合成纤维工业

CHINA SYNTEHTIC FIBER INDUSTRY


研究与开发

  • 生物基PET的聚合结晶行为及性能研究

    刘东月;汪博;李睿;杨宇;王丽阳;于春晓;邱旭;邱志成;

    分别以生物基乙二醇(EG)和石油基EG为原料,通过酯化缩聚法制备生物基聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和石油基PET,研究了生物基EG与石油基EG的组成差异及其对PET聚合动力学、结晶行为、热降解性能及光学特性的影响。结果表明:生物基EG中含有较高含量的羧酸及其衍生物、二甘醇、三甘醇及高沸点组分,既能在聚合过程中发挥催化作用,又会在后续PET结晶过程中影响PET分子链的规整排列;生物基PET的酯化反应速率系数(0.523×10~(-2))和缩聚反应速率系数(1.795×10~(-2))均略高于石油基PET;生物基PET表现出显著的异相成核特征,其结晶活化能为126.40 kJ/mol,较石油基PET(166.09 kJ/mol)降低23.9%,结晶起始温度降低,结晶时间缩短;生物基PET的热降解活化能(33.69 kJ/mol)高于石油基PET(29.13 kJ/mol),在高温下的热稳定性略好;与石油基PET相比,生物基PET的色度L值提高约4.5%,b值降低约11.5%,透明度更高、色泽更纯净,适用于外观要求高的包装及光学级应用场景。

    2025年06期 v.48;No.284 1-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1659K]
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  • 大丝束碳纤维复合材料的力学性能及其稳定性研究

    刘宾宾;肖志远;魏巍;蔡烨梦;高灼亮;

    分别以[0°/90°]双轴向铺层、面密度为400 g/m~2的48K大丝束碳纤维布(Cab400)及[+45°/-45°]双轴向铺层、面密度为600 g/m~2的48K大丝束碳纤维布(Cab600)为增强体,选用低黏度环氧树脂,采用真空辅助树脂灌注成型工艺制备复合材料试样;通过测试试样的力学性能,采用马氏距离比(MNR)法、偏差系数(ADK)法、方差比值(F)检验法、显著性水平(OSL)法对3批次试样的数据进行统计检验,验证其力学性能的稳定性;结合扫描电镜分析复合材料的界面黏结性能。结果表明:Cab400复合材料的力学性能优于Cab600复合材料,Cab400复合材料的平均0°拉伸强度897.22 MPa、平均0°压缩强度467.67 MPa、平均剪切强度53.02 MPa, Cab600复合材料的平均0°拉伸强度466.72 MPa、平均0°压缩强度379.89 MPa、平均剪切强度50.07 MPa; Cab400复合材料及Cab600复合材料的0°拉伸强度、0°压缩强度、剪切强度的MNR均小于3(无异常值)、ADK均小于1.5(批次相容)、F均小于3.68(方差等同)、OSL均大于0.05(符合正态分布),2种复合材料的力学性能的稳定性均较好;Cab400复合材料的拉伸断面平整、无纤维拔出,Cab600复合材料的拉伸断面仅局部出现45°方向纤维抽拔,Cab400复合材料的界面黏结性能更优。

    2025年06期 v.48;No.284 10-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 1176K]
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  • 湿法成网制备竹纤维可冲散非织造材料及其性能研究

    朱佳慧;张星;

    以竹纤维为原料,以环保可降解的羧甲基纤维素钠(CMC)为分散剂兼黏合剂,通过湿法成网制备竹纤维可冲散非织造材料,研究了CMC溶液浓度对竹纤维水中分散性的影响,以及不同长度的竹纤维配比及产品定量对材料强力及可冲散性的影响。结果表明:水中加入分散剂CMC质量分数为1.00%时,竹纤维在水中的分散性好,分散度达95.83%,且制备的竹纤维可冲散非织造材料的均匀性好;随着长纤维(8 mm竹纤维)比例的增加,竹纤维可冲散非织造材料的断裂强力呈明显上升趋势,可冲散率(P)逐步下降;随着产品定量的增加,竹纤维可冲散非织造材料的断裂强力明显上升,P逐步下降;在CMC溶液质量分数为1.00%、5 mm竹纤维/8 mm竹纤维质量比为70/30、产品定量为80 g/m~2时,制备的竹纤维可冲散非织造材料兼具良好的力学性能及可冲散性能,干态纵向断裂强力为30.93 N、干态横向断裂强力为12.35 N,P为86.30%。

    2025年06期 v.48;No.284 17-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 975K]
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  • 玻纤增强PA 6导热复合材料的制备及性能研究

    邱旭;

    采用熔融共混工艺,以高流动性尼龙6(HPA 6)为基体,三氧化二铝(Al_2O_3)为导热填料、玻璃纤维(GF)为增强材料,制备了GF增强HPA 6/Al_2O_3导热复合材料,研究了Al_2O_3的添加量、粒径及GF添加量对复合材料导热性能及力学性能的影响。结果表明:随着Al_2O_3填料含量增加,复合材料的导热系数提高,并在填料质量分数超过50%时出现导热逾渗阈值,但当填料质量分数超过60%后复合材料力学性能开始下降;增大Al_2O_3填料粒径有助于提升导热性能,当Al_2O_3填料粒径由0.7μm增至20.0μm时,复合材料导热系数由0.73 W/(m·K)增至1.05 W/(m·K),但力学性能下降;不同粒径的Al_2O_3填料复配使用对复合材料导热性能和力学性能的改善不明显;GF的引入能提高复合材料的力学性能,当Al_2O_3填料质量分数为60%、粒径为20.0μm, GF的质量分数为10%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量分别达100.71 MPa、138.98 MPa、11.75 GPa,但导热系数降至0.92 W/(m·K)。

    2025年06期 v.48;No.284 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 1019K]
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  • 无卤复合阻燃丙纶BCF的制备工艺及性能研究

    柯伟斌;江建平;邓佶;林春梅;林丹妍;

    采用熔融指数为每10 min(25±5)g的聚丙烯(PP)切片与聚磷酸铵(APP)、三聚氰胺聚磷酸盐(MPP)、氢氧化铝(ATH)、微胶囊包覆红磷、抗氧剂1010、抗滴落剂聚四氟乙烯(PTFE)共混制得无卤复合阻燃母粒,然后将阻燃母粒与PP切片进行共混纺丝,再经膨化卷曲制得无卤复合阻燃丙纶BCF,研究了制备工艺及阻燃丙纶BCF的性能。结果表明:制备无卤复合阻燃母粒时,阻燃剂及助剂的总质量分数为30%,APP、MPP、ATH、微胶囊包覆红磷、抗氧剂1010、PTFE的质量分数分别为12%、6%、5%、3%、2%、2%,可以兼顾阻燃母粒的加工稳定性及阻燃性能;随着无卤复合阻燃母粒添加量的增加,阻燃丙纶BCF的阻燃性能提高,但纺丝稳定性和纤维力学性能下降;在纺丝温度230~250℃,侧吹风温度20℃、速度0.6 m/s,热辊温度125℃,拉伸倍数1.10~1.15,膨化温度115℃,卷绕速度2 000 m/min,阻燃母粒质量分数6%的条件下,采用三叶形喷丝板制备无卤复合阻燃丙纶BCF,可纺性好,纺丝过程中有轻微的烟气异味,阻燃丙纶BCF断裂强度为2.48 cN/dtex,断裂伸长率为58.72%,热卷曲伸长率27.2%,极限氧指数为29.3%,UL94阻燃等级达V-1级,燃烧时没有产生熔滴现象。

    2025年06期 v.48;No.284 28-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 867K]
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  • 基于Jeziorny法的不同相对黏度PA 6的非等温结晶动力学研究

    韩仕朋;黄伟杰;方奇;虞瑞雷;倪城伟;姜瑞鹏;

    以相对黏度为2.0、2.4、2.8、3.2的聚酰胺6(PA 6)为原料,在降温速率(??)为5、10、20、30℃/min的条件下,采用差示扫描量热仪研究了PA 6的非等温结晶过程,并采用Jeziorny法分析了PA 6的非等温结晶动力学。结果表明:随??的增大,不同相对黏度的PA 6的结晶峰温度(T_P)均向低温区偏移,结晶起始温度(T_0)均显著降低,结晶焓(ΔH_C)均逐渐降低;当??一定时,随相对黏度的增大,PA 6的T_0、T_p均呈现向低温端移动的趋势,且ΔH_C逐渐降低;在一定??下,不同相对黏度的PA 6的相对结晶度(X_T)与温度(T)的关系曲线均呈典型的反S形,而随着??的增大,PA 6的X_T-T曲线整体向低温端偏移;不同相对黏度PA 6的晶体生长方式存在显著差异,在??为5~30℃/min时,相对黏度为2.0、2.4的PA 6的Avrami指数(n)均偏向3,以三维生长为主,而相对黏度为2.8、3.2的PA 6的n均偏向2,主要表现为二维生长;随着??提高,PA 6的结晶速率加快,结晶速率与??呈正相关;在相同的??下,随着相对黏度的增大,PA 6的结晶速率降低。

    2025年06期 v.48;No.284 33-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1199K]
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  • 新型高温短热箱加弹机用涤纶POY油剂的性能及应用

    李青玲;马剑斌;崔伟;张雪丰;陈伟峰;崔利;

    使用自研涤纶油剂FM-202进行熔体直纺生产134 dtex/72 f半消光涤纶预取向丝(POY),再将POY在新型高温短热箱加弹机上加工为假捻变形丝(DTY),系统对比了FM-202与同类进口油剂F3788在基本性能、高温分解能力、热箱使用周期及纤维物理性能方面的表现。结果表明:FM-202的电导率为276μS/cm,油膜强度为126 kg,乳液浊点为68℃,FM-202比F3788具有更好的抗静电性和更高的油膜强度,其乳液能在更高温度中保持稳定性和均一性;在350℃下,FM-202的残留率仅为8.97%,而F3788的残留率为16.08%,FM-202的高温分解能力优于F3788;在加弹过程中,使用FM-202时热箱使用周期达47 d,而使用F3788时热箱使用周期仅35 d, FM-202有利于延长热箱使用周期;使用2种油剂生产的POY、DTY的物理性能均无明显差异,使用FM-202生产的POY具有更低的纤维比电阻,POY加弹过程中在线张力略高;FM-202的综合性能优于F3788,满足新型高温短热箱加弹机的工艺要求。

    2025年06期 v.48;No.284 39-43+48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1065K]
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  • 皮芯型高效生物可降解PET纤维的制备及性能研究

    张洋;程瑞佳;张守运;

    以高黏度聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片为皮层,低黏度PET切片为芯层,并在芯层中添加一定比例的厌氧生物可降解剂,制备了皮芯结构生物可降解PET全拉伸丝(FDY),研究了皮/芯组分比例、生物可降解剂添加量、干燥条件及纺丝温度对可纺性及纤维性能的影响。结果表明:皮芯结构生物可降解PET FDY的较佳制备工艺为干燥温度165℃、干燥时间12 h,高黏度PET切片纺丝温度292℃、低黏度PET切片纺丝温度284℃,皮/芯组分质量比20:80,芯层厌氧生物可降解剂质量分数1.5%;较佳工艺下制备的生物可降解PET FDY的规格为83 dtex/48 f,断裂强度为3.8 cN/dtex,断裂伸长率为24.8%,生物降解率达15.4%,显示出良好的力学性能及生物可降解性能。

    2025年06期 v.48;No.284 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 877K]
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  • 基于硅磷协同机理的阻燃涤纶织物的制备及性能研究

    王振;范艳苹;刘锦娴;

    首先合成含磷(P)、硅(Si)元素的氧化石墨烯(GO)基阻燃剂(P/Si-GO),然后将其与水性聚丙烯酸酯乳液按比例混合制得涂层胶,通过涂层工艺对涤纶织物进行阻燃整理,制备了P/Si-GO阻燃整理涤纶织物,研究了阻燃整理后织物的阻燃性能、阻燃耐久性能及力学性能。结果表明:阻燃织物的损毁长度随涂层覆盖量(M)的增加而降低,随阻燃剂浓度(C)的增加呈先减小后增大的趋势,当C超过25%(以质量分数计)后,损毁长度反而增大;阻燃织物的续燃时间随M、C的增加而缩短;所有阻燃整理织物均未观察到阴燃现象,阴燃时间为0 s;经30次洗涤后,阻燃织物的损毁长度、续燃时间、阴燃时间均略有增加,但M、C越大,阻燃耐久性也越好;经阻燃整理后,织物仍展现出优良的力学性能,其断裂强力保持率与断裂伸长率保持率均超过90%。

    2025年06期 v.48;No.284 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1042K]
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  • 催化剂对聚硅氧烷改性环氧树脂相结构与性能的影响

    黄坤;李司宸;徐玉娇;印卓;冀运东;

    针对传统改性方法难以实现环氧树脂(EP)韧性与热稳定性协同提升的技术瓶颈,分别采用二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、对甲苯磺酸一水合物为催化剂,通过聚苯基丙基硅氧烷(PPPS)对EP进行接枝共聚改性,制备了系列PPPS改性EP及其固化物,研究了3种催化剂对共聚反应程度、相结构及力学性能、耐热性能的影响。结果表明:二乙酸二丁基锡表现出优异的催化效果,在其催化下PPPS改性EP的环氧基转化率高达13.8%,有效抑制了相分离;二乙酸二丁基锡催化所得PPPS改性EP固化物的拉伸强度为68.28 MPa、冲击强度为32.25 kJ/m~2,分别较纯EP固化物提高了17.7%、104.1%,实现了强度和韧性的同步提升,同时其在其空气和氮气下的800℃残碳率分别为26.73%和11.62%,显示出优异的耐热性能。

    2025年06期 v.48;No.284 54-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K]
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国内外动态

  • 巴斯夫与LEMON株式会社合作开发Freeflex??纤维膜

    钱伯章;

    <正>2025年10月17日,巴斯夫公司与LEMON株式会社签署谅解备忘录,双方将基于巴斯夫公司生产的Elastol-lan??热塑性聚氨酯(TPU)合作开发Freeflex~??纤维膜,共同推进新型服装应用解决方案。作为功能性纳米膜的领先生产商,LEMON株式会社计划将Freeflex~??纤维膜应用于其防水防风服装产品中。Freeflex~??纤维膜是一款通过静电纺丝工艺生产的具有网状结构的纳米膜,具备优异防水性能、良好的透气性,并且质地轻盈。该材料专为极端环境设计,能有效保持穿着的舒适性与耐久性。除了具备功能性优势外,Freeflex~??纳米纤维膜在生产过程中不使用全氟和多氟烷基物质(PFAS),产品可完全回收利用。

    2025年06期 v.48;No.284 9页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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  • 桐昆股份拟建1200 kt/a绿色差别化纤维项目

    钱伯章;

    <正>桐昆集团股份有限公司于2025年10月30日发布公告,宣布其全资子公司桐昆集团浙江恒盛化纤有限公司(简称“恒盛公司”)的全资子公司——浙江恒涌新材料有限公司拟分期投资建设1 200 kt/a绿色差别化纤维项目。该项目总投资为56亿元,分为两期建设。其中,第一期建设2套合计产能为600 kt/a的聚酯长丝生产装置及加弹车间,部分设备由原恒盛公司腾退设备搬迁重建;第二期计划再建设2套合计产能为600 kt/a的聚酯长丝装置,公司将根据行业供需及市场状况,稳步推进后续建设。

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  • 辽阳石化100 kt/a尼龙66项目投料成功

    钱伯章;

    <正>2025年10月10日,中国石油辽阳石化公司(简称“辽阳石化”)100 kt/a尼龙66项目投料开车一次成功。该总投资12.1亿元,于2024年3月15日开工建设,2025年7月中交,主要建设包括50 kt/a己二腈装置、50 kt/a己二胺装置、120 kt/a尼龙66盐装置和100 kt/a尼龙66切片装置,最终形成己二酸-己二腈-己二胺-尼龙66的完整产业链。该项目是辽阳石化实现“特色产业特色产品巨人”战略目标的重要一环,将补齐中国石油尼龙产业链条,形成一体化发展。除了100 kt/a尼龙66项目外,辽阳石化40 kt/a超高分子量聚乙烯扩能改造项目也正在建中,该项目在公司现有70 kt/a聚乙烯装置(A/B线)基础上进行扩能升级改造,项目总投资2.11亿元。

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  • 东丽与现代合作共同开发高性能碳纤维材料

    肖英芝;

    <正>2025年10月27日,日本东丽集团官网宣布,该公司已与韩国现代汽车集团签约,双方将携手开发面向未来出行的先进材料和零部件,共同探索技术创新并制定行业新标准。根据协议分工,现代汽车集团将依托其材料研究与工程中心,负责先进材料与零部件的整车级设计、性能评估及适用性验证;东丽集团则凭借其在碳纤维技术领域的核心优势,通过其全球子公司网络(包括韩国东丽先进材料公司、荷兰东丽先进复合材料公司和德国欧洲先进碳纤维复合材料公司),专注于中间材料及模压产品的开发与生产。为支撑此次合作,韩国东丽先进材料公司正积极推进在庆北龟尾建设的第四条碳纤维生产线,将产能从目前的4 700 t/a提升至8 000 t/a。

    2025年06期 v.48;No.284 22页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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  • 大庆石化1 kt/a超细旦腈纶特种长丝项目中交

    钱伯章;

    <正>2025年9月28日,中国石油大庆石化公司(简称“大庆石化”)1 kt/a超细旦腈纶特种长丝项目顺利中交。该项目于2025年3月开工建设,采用中国石油自主知识产权的纺丝工艺,关键设备全部实现国产化配套。作为中国石油集团公司唯一的腈纶生产企业,大庆石化通过延长以聚丙烯腈为核心的化纤产业链,推动产业焕新与延链展链,切实促进中国石油化纤产业布局优化与结构转型升级。该项目投产后,大庆石化将成为国内首家生产“臻丝”的企业,年产量可达1 000 t。该产品兼具吸湿排汗、亲肤舒适、高色牢度等特性,比重接近桑蚕丝,而市场价格却仅为桑蚕丝的10%,可广泛应用于抗菌服饰等领域,有效填补国内超细旦腈纶长丝产业化空白。

    2025年06期 v.48;No.284 22页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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  • 中化高纤对位芳纶制备技术达国际先进水平

    肖英芝;

    <正>2025年10月17日,中化高性能纤维材料有限公司(简称“中化高纤”)“高强/高模型对位芳纶绿色制备关键技术研究”项目顺利通过中国纺织工业联合会科技成果鉴定,总体技术被认定达到国际先进水平。委员会专家表示,该项目产品能够填补国内高强高模对位芳纶的市场空白,对加速国内芳纶在光纤通讯、复合材料等高端应用领域的应用具有关键作用。目前,中化高纤对位芳纶产能为8 000 t/a,其中高强高模对位芳纶产能达5 000 t/a。

    2025年06期 v.48;No.284 38页 [查看摘要][在线阅读][下载 584K]
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  • 晓星集团攻克100%生物基碳纤维技术

    肖英芝;

    <正>2025年10月8日,韩国晓星集团对外宣布,其与美国化学技术初创公司Trillium合作取得关键技术突破——成功将植物基原料制备的100%生物基丙烯腈(ACN)聚合成聚丙烯腈(PAN),此举标志着全球首款完全摆脱石油依赖的生物基碳纤维原料正式诞生,为碳纤维产业绿色转型开辟了全新路径。PAN是当前全球90%以上碳纤维的前驱体,其品质直接决定碳纤维的强度与刚性。尽管行业此前曾尝试开发生物基碳纤维,但多采用“石油基+生物基”混合原料,未能实现100%生物源替代。此次Trillium公司完成的聚合实验,首次以纯植物基原料制备出生物ACN,并成功转化为符合碳纤维生产标准的PAN,意味着碳纤维的“石油依赖”问题取得根本性突破。

    2025年06期 v.48;No.284 60页 [查看摘要][在线阅读][下载 582K]
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  • 恒逸石化1200kt/a己内酰胺-聚酰胺项目一期试生产

    肖英芝;

    <正>2025年10月22日,恒逸石化股份有限公司发布公告,其子公司广西恒逸新材料有限公司投资建设的1 200kt/a己内酰胺-聚酰胺产业一体化及配套工程项目一期已实现全流程打通,并顺利进入试生产阶段。该项目位于广西钦州港石化园区内,一期建设用地1 717亩,建设内容主要包括:2套300 kt/a环己酮、2套400 kt/a双氧水、300 kt/a合成氨, 2套300 kt/a己内酰胺和2套30 kt/a聚酰胺6等生产装置,同时配套智能仓库、公用工程、供热设施和服务性工程等。

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  • 全球首个规模化尼龙6化学法再生项目即将投产

    肖英芝;

    <正>福建省恒新绿色科技有限公司绿色化工再生项目设备安装基本完成,预计将于2026年第一季度正式投产。该项目总投资3.79亿元,设备国产化率高达90%,是全球首个规模化尼龙6化学法闭环再生项目。该项目以企业自主研发的锦纶化学再生技术为核心,通过解聚、提纯、聚合等工艺,将废旧渔网、布料等纺织废弃物转化为高品质再生尼龙6切片。与传统物理回收不同,该项目采用化学回收技术,可实现废旧锦纶的“原级循环”,再生产品品质可与原生锦纶媲美,同时生产过程中可减少80%的碳排放。项目建成后,预计产能可达7 000 t/a,将构建完整的尼龙6闭环回收体系,为资源循环利用提供创新解决方案。

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  • 莱卡纤维(银川)工厂一期30 kt/a氨纶项目投产

    钱伯章;

    <正>2025年11月7日,莱卡公司全球最大氨纶生产基地莱卡纤维(银川)工厂一期30 kt/a氨纶项目正式投产。该项目总投产超8亿元,不仅是莱卡公司在中国布局的第二座生产基地,也是其深化本土化战略、响应全球市场需求的关键举措。莱卡纤维(银川)工厂由莱卡公司与银川金融资本投资集团共同投资建设,初期规划建设氨纶产能30 kt/a,后期计划扩能至120 kt/a。该项目于2024年7月启动。

    2025年06期 v.48;No.284 72页 [查看摘要][在线阅读][下载 593K]
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  • 科德宝推出100%生物基无纺布

    肖英芝;

    <正>2025年10月31日,科德宝高性能材料集团(简称“科德宝”)宣布推出一种100%生物基无纺布材料,由聚乳酸(PLA)和木浆复合制成,不含化学黏合剂,具有显著的可持续性优势。该生物基无纺布材料的创新之处在于,其通过湿法成网工艺,成功将木浆的吸水性、可生物降解特性与PLA的高强度、热封性相结合。与仅限于使用聚合物原料的传统纺黏法无纺布相比,这一工艺突破使得利用混合原料(聚合物与非聚合物)制造无纺布成为可能,从而实现了材料性能的互补与优化。该生物基无纺布凭借其独特性能,在多个领域展现出广阔应用前景。在园艺领域,该材料在木浆的吸水促根与PLA提供的强度之间取得理想平衡,适用于从蔬菜种植到林业等不同周期的植物育种系统;在包装领域,该材料为替代传统塑料包装提供了新选择,例如可用于制造生物基干燥剂袋等;在服装与医疗领域,该材料可应用于刺绣底布、服装衬布及伤口敷料等产品,显示出配方的灵活性与应用的多样性。

    2025年06期 v.48;No.284 95页 [查看摘要][在线阅读][下载 580K]
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  • 首条生物酶法再生精对苯二甲酸生产线落地

    肖英芝;

    <正>2025年10月12日,源天生物科技(天津)有限公司(简称“源天生物”)与天津经济技术开发区管委会举行投资合作备忘录签约仪式,全球首条5 000 t/a生物酶法再生精对苯二甲酸(r PTA)项目正式落地天津经开区。该项目总投资约1.5亿元,预计2026年年中投产,建成后每年可规模化处理约10 kt废弃纺织品。源天生物开发的生物酶法再生技术路线在多方面展现显著优势:(1)原料包容性强,不仅支持生产废料再生,更支持消费后回收纺织品再生;(2)酶解效率高,可8 h内实现聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)降解;(3)产品品质优,所产r PTA、再生乙二醇(r EG)及再生PET(r PET)品质媲美原生石油基材料;(4)生产成本低,采用全水相体系,常温常压反应,无有机溶剂添加,能耗与成本大幅降低。项目建成后,源天生物将以消费后废弃纺织品为主要原料,构建“废弃纺织品-r PTA/r EG-r PET-再生纤维”完整产业链,有效缓解纺织废弃物带来的环境压力,推动废弃纺织品的高值与高质转化。

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综述与专论

  • 高收缩PET纤维的技术现状与发展

    唐越超;于啸峰;陈蕾;李圣军;陈梦佳;闫晓东;薛风洋;柳恩;朱炜;

    介绍了高收缩聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维的性能及应用,重点阐述了高收缩PET纤维的制备技术进展,并对其今后的技术发展进行了展望。高收缩PET纤维是一种沸水收缩率大于25%的长丝,与其他纤维混纺后可织造立体感强的仿麂皮、仿丝绸等高档织物。高收缩PET纤维的制备技术主要有工艺变更法、化学改性法及复合纺丝法;工艺变更法和化学改性法均在PET纤维拉伸过程中抑制其结晶,使得后续热处理时分子链发生显著的解取向以实现纤维的高收缩,但会导致纤维的力学性能下降,在改性过程中需平衡纤维的沸水收缩率和力学性能;复合纺丝法则在PET纺丝过程中引入其他高收缩组分,通过高收缩组分收缩实现复合纤维的收缩,但因两组分拉伸性能差异较大,需通过纺丝工艺控制兼顾复合纤维的染色性能和生产稳定性。目前,化学改性法和复合纺丝法是生产高收缩PET纤维的主流方法,考虑到成本和生产稳定性等因素,同时采用化学改性法和复合纺丝法是高收缩PET纤维未来的技术发展方向。

    2025年06期 v.48;No.284 61-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 897K]
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  • 麻纤维脱胶工艺及其复合材料的研究进展

    张雪丰;于春雨;张凤鸣;韦真杰;梅宇龙;闯宇;栾川;

    综述了麻纤维的物理、生物、化学及联合脱胶工艺,以及其在阻燃、吸声、完全可生物降解和高强轻质等复合材料领域的研究进展。麻纤维脱胶工艺目前仍面临效率、环保与成本等多重挑战,未来研究应聚焦于氧化脱胶与联合脱胶工艺的改进,包括发展光芬顿与类芬顿体系以减少铁泥污染、深化低共熔溶剂预处理路径、推动试剂回收与循环利用,从而实现绿色高效的脱胶过程。在麻纤维复合材料方面,界面相容性差仍是制约其发展的核心瓶颈,未来应着力于开发新型偶联剂与相容剂以增强界面结合强度;通过物理或化学方法对麻纤维表面进行改性,提升两相界面相互作用;借助功能化添加剂或特殊处理工艺,赋予麻纤维复合材料阻燃、抗菌、电磁屏蔽等特性,以满足多样化应用场景的需求。

    2025年06期 v.48;No.284 67-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 947K]
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  • 聚对二氧环己酮纤维的制备及应用研究进展

    罗阿敏;马海燕;马海军;

    综述了聚对二氧环己酮(PPDO)纤维的制备技术、性能及应用现状。PPDO以高纯度对二氧环己酮(PDO)为单体,采用本体开环聚合法制备,催化剂的选择对反应过程至关重要。PPDO纤维主要采用熔融纺丝法、溶液纺丝法和静电纺丝法制备,其中熔融纺丝法应用最为广泛。PPDO纤维兼具优异的生物相容性、可控降解性和良好的力学性能,在可吸收缝合线、组织修复材料和组织工程支架等生物医学领域展现出广阔的应用前景。未来PPDO纤维的研究与开发应聚焦于单体合成的绿色化和低成本化、材料降解行为的精准调控,进一步拓展其应用场景。

    2025年06期 v.48;No.284 73-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 901K]
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  • 质子交换膜燃料电池微孔层的研究进展

    陶金;沈志刚;昌志龙;陈辉;

    综述了质子交换膜燃料电池微孔层的制备工艺、常用材料、作用机制及结构设计进展。微孔层作为质子交换膜燃料电池气体扩散层的核心组成部分,其微观结构、材料组成及孔隙特性直接决定电池的水管理能力、气体传输效率及电化学性能。微孔层主要由导电碳材料(如炭黑、石墨粉、碳纳米管等)、疏水剂(如聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚二甲基硅氧烷等)及溶剂与分散剂按特定比例混合,通过喷涂、刮涂等湿法工艺或化学气相沉积、静电纺丝等干法工艺制备而成。在结构设计方面,图案化、表面形貌与功能梯度设计正成为提升其性能的主要途径。未来微孔层技术的发展应致力于突破低成本、可规模化的精密制造技术,推动材料与结构协同创新,并加强与薄型化膜电极的适配性研究。

    2025年06期 v.48;No.284 79-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 1088K]
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设备与控制

  • 涤纶FDY纸管丝槽切割精度的影响因素及改进措施

    王超;陈孝英;周峰;章钰婷;

    在涤纶全拉伸丝(FDY)纸管生产中,因丝槽切割精度不足导致纸管的纺丝切换成功率偏低,从原纸、切割设备、生产工艺和环境条件分析了原因,并通过工艺改进确保丝槽深度与宽度的精度,以提高纸管的纺丝切换成功率。结果表明:丝槽切割精度的影响因素主要有纱管原纸组合、磨边进给深度、纸管含水率、环境湿度、开槽刀具的切割周期及刃角;随磨边进给深度、纸管含水率、环境相对湿度、开槽刀具刃角的增加,纸管纺丝切换成功率均先升后降;开槽刀具切割周期过长,纸管纺丝切换成功率下降;在纸管原纸第2~5层为400 g/m~2及第6~12层为300 g/m~2、磨边进给深度为20 mm、纸管含水率为7.0%、环境相对湿度为65%、开槽刀具切割周期为5 000次、刀具刃角为30°的条件下,生产的纸管纺丝切换成功率从改进前的98.8%提高至99.5%。

    2025年06期 v.48;No.284 85-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 937K]
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实践与经验

  • 0.89 dtex针织面料型涤纶短纤维生产工艺优化

    王伟;姚翔;吴亮;李世君;吴慧;

    针对以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔体为原料,通过熔体直纺生产0.89 dtex针织面料型涤纶短纤维过程中出现的产品染色疵点含量偏高问题,从原料、纺丝工艺、拉伸工艺等方面进行了生产工艺优化。结果表明:较佳生产工艺条件为PET熔体特性黏数0.665~0.685 dL/g,纺丝速度1 200 m/min,环吹风速度3.0 m/s,总拉伸倍数3.132(第一拉伸倍数2.590~2.610、第二拉伸倍数1.200~1.209),拉伸浴槽温度63℃;工艺优化前产品染色疵点含量为20~40根(以6 g计),工艺优化后产品染色疵点含量大幅降低,降至3根(以6 g计);在较佳生产工艺条件下,生产运行稳定,生产的0.89 dtex针织面料型涤纶短纤维断裂强度为6.12 cN/dtex,断裂伸长率为22.0%,180℃干热收缩率为5.0%,染色疵点含量为3根(以6 g计),满足了用户需求。

    2025年06期 v.48;No.284 90-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 933K]
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  • 水煤浆气化装置外排灰水pH偏低原因分析及对策

    柳志涛;宋星星;高俊丽;杨柳;王贵顺;陈晓东;

    针对SE水煤浆水冷壁气化装置外排灰水pH偏低的问题,分析了其原因,并提出了相应的改造措施。结果表明:在高温高压条件下,气化副反应产生的甲酸因不具有挥发性,随灰水循环不断富集,而生成的氨却在闪蒸过程中随气相逸出,是造成外排灰水pH偏低的主要原因;甲酸与氨在灰水中能形成甲酸-甲酸铵缓冲体系,使得单纯投加碱液难以有效提升pH;氧煤比升高会提升气化温度,促进甲酸生成并抑制氨的合成,导致pH下降,而降低氧煤比有助于减少甲酸形成;通过实施以氧煤比分区间动态调节为主、药剂交替投加为辅的综合调控措施,可实现灰水pH稳定控制在6.0~9.0。

    2025年06期 v.48;No.284 96-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1141K]
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其他

  • 2026年征订启事

    <正>纺织导报《纺织导报》杂志是由中国纺织工业联合会主管、中国纺织信息中心主办的导向性科技期刊,旨在对纺织技术发展动态进行深度的报道和分析,对科技政策和产业规则进行权威的解读,是政府机构、行业组织科技政策与发展思路趋向的风向标,是帮助行业与企业决策者把握纺织技术现状以及技术市场脉络的重要窗口。《纺织导报》杂志一直是传递世界纺织技术发展趋势的主流媒体,也是纺织业界不同观点交锋的平台,是反映纺织技术与设备市场各类参与者重要动向的观察者,是纺织企业管理者与技术人员的必读刊物。双月刊,大16开,全铜版纸彩色精美印刷,单月10日出版,全年6期,每期25.00元,全年定价150.00元,邮发代号82-908。

    2025年06期 v.48;No.284 100页 [查看摘要][在线阅读][下载 717K]
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分析与测试

  • 干法纺丝用超高相对分子质量聚乙烯的结构与性能研究

    马海霞;

    以3种国产干法纺丝用超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)树脂(GN-1、GN-2、GN-3)为研究对象,通过测试UHMWPE树脂的黏均相对分子质量(M_η)、表观密度、相对分子质量分布指数(D)、平均粒径,以及力学性能、热性能、表面形貌,与国外同类UHMWPE树脂(GW)进行了对比。结果表明:GN-1,GN-2、GN-3、GW的M_η为(4.37~4.71)×10~6,表观密度为0.46~0.47 g/cm~3,均能满足纺丝要求,但GN-1、GN-2、GN-3的灰分含量均比GW的高;GN-1,GN-2、GN-3的平均粒径较大,分别为282.8、319.4、318.9μm, GW的平均粒径较小(196.7μm),但GN-1、GN-2、GN-3的粒径分布均比GW的窄;GN-1、GN-2、GN-3、GW的D分别为4.8、5.0、8.1、5.8,相比GW,GN-1、GN-2的相对分子质量分布较窄;GN-1、GN-2、GN-3、GW的拉伸强度分别为34.0、33.7、35.1、37.6 MPa,均满足纺丝要求,但GN-1、GN-2、GN-3的冲击强度均比GW的高;GN-1、GN-2、GN-3与GW的热性能相近,GN-1、GN-2、GN-3、GW的结晶度分别为65.94%、61.57%、64.50%、62.46%;GN-1、GN-2、GN-3的表面形貌均为类球体,颗粒尺寸均明显大于GW,但GW颗粒尺寸分布较宽。

    2025年06期 v.48;No.284 101-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1069K]
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