- 何仁文;何进章;贾萍;王红风;
<正> 一、前言对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)进行酯交换反应生成对苯二甲酸乙二醇酯(BHET),并进一步缩聚成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的工艺路线,目前仍然是生产聚酯的一个主要方法。过去对酯交换反应的动力学研究多数是在单一催化剂体系下进行的。近年来,我国引进的几套聚酯装置中,酯交换反应的催化
1981年05期 No.19 1-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K] [下载次数:89 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:1 ] - 胡家伦;徐海华;商思善;
<正> 随着现代技术的迅速发展,有些部门急需一种导电性能良好的纤维或织物,人们就开始了导电纤维的研究。最早的方法是把具有导电性的石墨或金属粉末混入合纤原料中,再经纺丝成为导电纤维。由于石墨或金属粉末在纤维中不能形成连续的导电线路,所以导电性能并不很好。1970年前后发展了纤维化学镀铜新技术,制得了导电性良好的
1981年05期 No.19 9-12+16页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K] [下载次数:142 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:1 ] - 杨明远;毛萍君;卜乃铃;刘兆峰;钱国忠;吴金勇;李繁亭;
<正> 国内外腈纶生产均采用三元共聚,但第二单体品种及用量各有差异。一般应用的有丙烯酸甲酯(MA),醋酸乙烯(VAc)及甲基丙烯酸甲酯(MMA),多数工厂采用MA。MA用量对聚合、最大拉伸倍数、干燥致密化以及对纤维性能的影响已有报道。我们在研制高收缩腈纶工艺时,对MA含量对纤维结构(取向及序态结构)形成的影响
1981年05期 No.19 13-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:2 ] - 关秀珍;
<正> 聚砜酰胺树脂是一种在高分子主链上含有砜基的芳香族聚酰胺树脂。它除了具有一般芳香族聚酰胺树脂所具有的耐高温、高强度、耐磨性、高绝缘等特点外,特别突出的是化学稳定性优良。因此,它引起了国内外科研工作者的重视。苏联合成树脂研究所和全苏人造纤维科学院1967年首次报道聚砜酰胺纤维的研制。广州机床研究所和广州东
1981年05期 No.19 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数:82 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:1 ] - 聂济仁;林家骥;胥高明;高淑英;
<正> 由于热降解、氧化降解、水解和其它形式的降解而产生的聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯)端羧基的含量,可作为聚酯降解程度的一种尺度。所以,建立一种快速而准确的端羧基含量的分析方法,对于了解聚酯质量,控制和改进生产工艺,进而提高产品质量都是很重要的。
1981年05期 No.19 21-24+27页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K] [下载次数:123 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - 李培基;刘兰珍;
<正> 采用过氧化二叔丁基醚(简称DTBP),不仅可降低丙纶的纺丝温度,而且在成丝质量,改进染色性能,提高绕丝速度及与其它助剂配合提高耐老化性能等各方面均显示出其独特的优点。但是加入的DTBP,经造粒后究竟分解了多少,还剩余多少,纺成的丝中是否还残留有DTBP,这都是人们所关心的问题。所以研究一种分析方法测定聚丙烯中DTBP
1981年05期 No.19 25-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数:73 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 李治文;
<正> 最近,我们考察了英、法、西德等国的合纤科研单位、生产设备制造厂、小型试验设备制造厂家、仪器公司、超级市场和文化中心等部门。重点调查了高速纺丝技术和变形加工技术。为联合国援建的中国合成纤维研究中心订购了小型研究用仪器设备,其中包括切片干燥机、熔融法高速纺丝机、拉伸变形机和有关仪器设备等。同时,也了解到
1981年05期 No.19 28-38+20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1477K] [下载次数:34 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] <正> 一九七二年世界聚酯纤维产量突破尼龙占居首位,至今在合成纤维中仍保持较高的增长率。一九七九年世界合成纤维产量达1060万吨,年增长率为11.5%;聚酯纤维产量是510万吨,年增长率为13.3%;占合成纤维总产量的48%(尼龙31%、聚丙烯腈20%)。
1981年05期 No.19 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] [下载次数:54 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 关兴亚;
<正> 一、概况 1975年以后,世界丙烯腈生产发展到了一个新的阶段,丙烯腈总生产能力达到460万吨(表1,包括近期将投产的工厂),比1975年的275万吨增长近70%。这个时期丙烯腈的发展有三个特点:①丙烯腈生产地区不断扩大,不少国家建设了自己的工厂,使过去的主要生产国,如美国、日本等的发展受到限
1981年05期 No.19 44-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 580K] [下载次数:144 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:1 ] - 王化国;
<正> 丙烯腈作为腈给的主要原料,近十几年来发展迅速。关于丙烯腈合成的反应机理说法不一。本文仅就"NO中间体理论"介绍丙烯、氨于Bi-Mo-O型催化剂上生成丙烯腈的反应机理。
1981年05期 No.19 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K] [下载次数:768 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - T.S.R.Prasada;P.G.Menon;彭定耀;
研究了组成为50%Ni_3Co_5Fe_3BiPK_(0.1)Mo_(12)O_(52.5)—50%SiO_2的多元钼酸盐催化剂用于丙烯氨氧化之前和在480℃、反应10小时后的结构和表面变化。采用的方法是热解重量分析(TG)、差热分析(DTA)、X射线衍射、红外光谱、电子自旋共振(ESR)、摩斯鲍尔(Mossbauer)谱和光电子能谱(ESCA)。TG和DTA表明,催化剂热稳定达1000℃,且不含游离金属氧化物。X射线数据和红外光谱指出:在新鲜催化剂(Ⅰ)里,Fe、Co、Ni以Fe_2(MoO_4)_3、β-CoMoO_4、NiMoO_4形式存在,Bi分别为Bi_2O_3·MoO_3和Bi_2O_3·3MoO_3;而在用过的催化剂(Ⅱ)里,Fe_2(MoO_4)_3还原成FeMoO_4。Mossbauer和ESR谱证实,Fe在Ⅰ中以Fe_(3+)状态存在,在Ⅱ中以Fe~(2+)存在,后者呈现两种不同的化学环境。ESCA揭示,Co、Mo、Ni、Fe、Bi、Si、O_Ⅰ和O_Ⅱ在Ⅰ的表面层出现,而Ⅱ的表面浓度却明显不同:由于催化剂曾处于氢氧化条件,所以Mo、Bi、Fe和O_Ⅱ增加,而Co、Ni、Si和O_Ⅰ减少。
1981年05期 No.19 58-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K] [下载次数:56 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] 下载本期数据