- 宋非;陈烨;柯福佑;王华平;
以44 dtex氨纶为原料,采用氧化石墨烯(GO)和壳聚糖(CS)分散的多壁碳纳米管(MWCNTs)基于静电层层自组装的方法,在氨纶表面进行交替涂覆处理,然后采用水合肼还原GO,制备了导电氨纶;研究了涂覆次数对氨纶导电性能的影响。结果表明:当CS与MWCNTs的质量比为15:1时,MWCNTs的分散效果最好,采用水合肼作为还原剂可将GO还原为石墨烯;采用GO和CS/MWCNTs分散液交替涂覆6次时,制备的导电氨纶具有良好的导电性能,其电阻可以从未涂覆时的10~7 MΩ/cm降低到0.18 MΩ/cm;导电氨纶具有优良的应力传感性能,其应变为10%时的应变系数为110,且经过1 000次循环拉伸后仍具有稳定的电信号响应;此外,导电氨纶还具有良好的耐水洗性能,且导电涂层不影响氨纶的热稳定性。
2020年01期 v.43;No.249 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1438K] [下载次数：477 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] - 宋非;陈烨;柯福佑;王华平;
以44 dtex氨纶为原料,采用氧化石墨烯(GO)和壳聚糖(CS)分散的多壁碳纳米管(MWCNTs)基于静电层层自组装的方法,在氨纶表面进行交替涂覆处理,然后采用水合肼还原GO,制备了导电氨纶;研究了涂覆次数对氨纶导电性能的影响。结果表明:当CS与MWCNTs的质量比为15:1时,MWCNTs的分散效果最好,采用水合肼作为还原剂可将GO还原为石墨烯;采用GO和CS/MWCNTs分散液交替涂覆6次时,制备的导电氨纶具有良好的导电性能,其电阻可以从未涂覆时的10~7 MΩ/cm降低到0.18 MΩ/cm;导电氨纶具有优良的应力传感性能,其应变为10%时的应变系数为110,且经过1 000次循环拉伸后仍具有稳定的电信号响应;此外,导电氨纶还具有良好的耐水洗性能,且导电涂层不影响氨纶的热稳定性。
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采用水为单一增塑剂,通过增塑熔融纺丝法制备出聚乙烯醇(PVA)原丝,经过干燥、热拉伸后得到大直径PVA纤维,并对拉伸倍数分别为12,14,15,16的PVA纤维进行结构与性能研究。结果表明:随着拉伸倍数的增加,PVA纤维的拉伸强度和弹性模量均先增大后降低,且纤维断裂伸长率的变化率也逐渐降低,PVA纤维的拉伸强度均超过1.0 GPa,弹性模量为37～51 GPa;随着拉伸倍数的增加,PVA纤维的结晶度和(101)晶面的晶粒尺寸逐渐增大,(200)晶面的晶粒尺寸逐渐降低;通过扫描电镜观察发现,PVA纤维表面形貌良好,表面密布纵向沟槽,拉伸倍数分别为12,14,15,16的PVA纤维,其直径分别为106.0,98.0,94.8,92.0μm;当大直径(106.0μm)PVA纤维在水泥基中的掺量达到20 kg/m~3时,纤维在水泥基中分散均匀,未出现团聚现象。
2020年01期 v.43;No.249 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 1207K] [下载次数：278 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 许永静;刘国平;王有富;李文刚;邹黎明;赵炯心;
采用水为单一增塑剂,通过增塑熔融纺丝法制备出聚乙烯醇(PVA)原丝,经过干燥、热拉伸后得到大直径PVA纤维,并对拉伸倍数分别为12,14,15,16的PVA纤维进行结构与性能研究。结果表明:随着拉伸倍数的增加,PVA纤维的拉伸强度和弹性模量均先增大后降低,且纤维断裂伸长率的变化率也逐渐降低,PVA纤维的拉伸强度均超过1.0 GPa,弹性模量为37～51 GPa;随着拉伸倍数的增加,PVA纤维的结晶度和(101)晶面的晶粒尺寸逐渐增大,(200)晶面的晶粒尺寸逐渐降低;通过扫描电镜观察发现,PVA纤维表面形貌良好,表面密布纵向沟槽,拉伸倍数分别为12,14,15,16的PVA纤维,其直径分别为106.0,98.0,94.8,92.0μm;当大直径(106.0μm)PVA纤维在水泥基中的掺量达到20 kg/m~3时,纤维在水泥基中分散均匀,未出现团聚现象。
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在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185～205℃)、缩聚时间(3～12 h)、真空度(50～600 Pa)以及氮气流速(0.2～1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185～205℃)为0.7～11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E_a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10~(13) kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185～205℃)为0.52～2.81 kg/(mol·h),E_a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10~5 kg/(mol·h)。
2020年01期 v.43;No.249 12-17+22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1697K] [下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 赖晓青;张先明;陈文兴;陈世昌;王滢;
在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185～205℃)、缩聚时间(3～12 h)、真空度(50～600 Pa)以及氮气流速(0.2～1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185～205℃)为0.7～11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E_a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10~(13) kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185～205℃)为0.52～2.81 kg/(mol·h),E_a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10~5 kg/(mol·h)。
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采用无还原剂的一步水热法得到还原氧化石墨烯(rGO)改性涤纶无纺布,研究了改性涤纶无纺布的导电性、耐水洗性、疏水性、导热性和耐磨性,并与传统浸渍法处理后用水合肼还原氧化石墨烯改性的涤纶无纺布进行比较。结果表明:一步水热法在水热反应温度为180℃、反应5 h时的条件下,制备的改性涤纶无纺布具有优异的导电性能,其电阻率为52.6Ω·m;一步水热法制得的rGO改性涤纶无纺布具有良好的耐水洗性能,经过10次水洗涤处理后,其电阻率从52.6Ω·m增加到193.4Ω·m,而传统浸渍法制得的rGO改性涤纶无纺布的电阻率从213.1Ω·m增加到8.1×10~5Ω·m;一步水热法制得的rGO改性涤纶无纺布具有优异的疏水性、导热性和耐磨性,其水接触角由改性前的47.42°增加到160.85°;经过1 000次磨损实验之后,其电阻率由磨损前的52.6Ω·m增加到1 226.8Ω·m。
2020年01期 v.43;No.249 18-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 712K] [下载次数：550 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 邹萌萌;刘津玮;李增庆;
采用无还原剂的一步水热法得到还原氧化石墨烯(rGO)改性涤纶无纺布,研究了改性涤纶无纺布的导电性、耐水洗性、疏水性、导热性和耐磨性,并与传统浸渍法处理后用水合肼还原氧化石墨烯改性的涤纶无纺布进行比较。结果表明:一步水热法在水热反应温度为180℃、反应5 h时的条件下,制备的改性涤纶无纺布具有优异的导电性能,其电阻率为52.6Ω·m;一步水热法制得的rGO改性涤纶无纺布具有良好的耐水洗性能,经过10次水洗涤处理后,其电阻率从52.6Ω·m增加到193.4Ω·m,而传统浸渍法制得的rGO改性涤纶无纺布的电阻率从213.1Ω·m增加到8.1×10~5Ω·m;一步水热法制得的rGO改性涤纶无纺布具有优异的疏水性、导热性和耐磨性,其水接触角由改性前的47.42°增加到160.85°;经过1 000次磨损实验之后,其电阻率由磨损前的52.6Ω·m增加到1 226.8Ω·m。
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采用固含量分别为9%,13%的聚丙烯腈(PAN)浆液,通过湿法转向纺丝工艺制备常规腈纶及抗起球腈纶,研究了两种不同固含量PAN浆液的流变性能,以及PAN浆液固含量对抗起球腈纶截面形貌、饱和吸水倍率、力学性能的影响。结果表明:在相同温度下,固含量为9%的PAN浆液的表观黏度更低,高频区的弹性效应更小;相较于固含量为13%的PAN浆液制备的1.67 dtex抗起球腈纶,以固含量为9%的PAN浆液制备的0.89 dtex抗起球腈纶内部结构更松散,微孔更多,且饱和吸水倍率提高了约39%,力学性能明显下降,结强结伸乘积为18.92,经马丁代尔法测试抗起球级数达到4级。
2020年01期 v.43;No.249 23-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 1057K] [下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 徐静;刘乔伊;张磊;
采用固含量分别为9%,13%的聚丙烯腈(PAN)浆液,通过湿法转向纺丝工艺制备常规腈纶及抗起球腈纶,研究了两种不同固含量PAN浆液的流变性能,以及PAN浆液固含量对抗起球腈纶截面形貌、饱和吸水倍率、力学性能的影响。结果表明:在相同温度下,固含量为9%的PAN浆液的表观黏度更低,高频区的弹性效应更小;相较于固含量为13%的PAN浆液制备的1.67 dtex抗起球腈纶,以固含量为9%的PAN浆液制备的0.89 dtex抗起球腈纶内部结构更松散,微孔更多,且饱和吸水倍率提高了约39%,力学性能明显下降,结强结伸乘积为18.92,经马丁代尔法测试抗起球级数达到4级。
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使用双螺杆挤出机,采用共混改性方法制备玻璃纤维(GF)增强尼龙66(PA 66)复合材料(GF-PA 66),并对其结构、热性能和力学性能进行了表征。结果表明:制备的GF质量分数分别为20%,25%,30%的GF-PA 66复合材料的密度均低于1.4 g/cm~3,GF在GF-PA 66复合材料体系中呈现纤维交错复杂的网络结构;GF-PA 66复合材料的起始热降解温度均在320℃以上,具有较好的耐热性;随着GF含量的增加,GF-PA 66复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量升高,当GF质量分数达到30%时,复合材料的拉伸强度为147.4 MPa,比纯PA 66提高了75%,弯曲强度达到202 MPa,比纯PA 66提高了112%,弯曲模量达到7 783.3 MPa,比纯PA 66提高了175%;随着GF含量的增加,GF-PA 66复合材料的悬臂梁冲击强度先降低后升高,当GF质量分数为30%时,复合材料的悬臂梁冲击强度高于纯PA 66。
2020年01期 v.43;No.249 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1412K] [下载次数：1116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 曲日华;王立岩;张龙云;关冲;钟林;
使用双螺杆挤出机,采用共混改性方法制备玻璃纤维(GF)增强尼龙66(PA 66)复合材料(GF-PA 66),并对其结构、热性能和力学性能进行了表征。结果表明:制备的GF质量分数分别为20%,25%,30%的GF-PA 66复合材料的密度均低于1.4 g/cm~3,GF在GF-PA 66复合材料体系中呈现纤维交错复杂的网络结构;GF-PA 66复合材料的起始热降解温度均在320℃以上,具有较好的耐热性;随着GF含量的增加,GF-PA 66复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量升高,当GF质量分数达到30%时,复合材料的拉伸强度为147.4 MPa,比纯PA 66提高了75%,弯曲强度达到202 MPa,比纯PA 66提高了112%,弯曲模量达到7 783.3 MPa,比纯PA 66提高了175%;随着GF含量的增加,GF-PA 66复合材料的悬臂梁冲击强度先降低后升高,当GF质量分数为30%时,复合材料的悬臂梁冲击强度高于纯PA 66。
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采用硝酸钯二水化合物(Pd(NO_3)_2·2H_2O)通过等体积浸渍法制备负载型Pd催化剂,在其催化下,乙烯基乙炔(MVA)选择加氢制丁二烯;研究负载型Pd催化剂的制备工艺以及MVA选择加氢制丁二烯的工艺条件,并对催化剂的催化性能及加氢效果进行表征。结果表明:以氧化铝(α-Al_2O_3)为载体,负载Pd质量分数为0.08%,还原温度400℃时,制备的负载型Pd催化剂(Pd/α-Al_2O_3)结晶良好,对载体结构的影响不明显,催化剂的孔结构比较均匀,对MVA选择加氢反应的催化性能好;在MVA选择加氢催化剂评价装置上,在Pd/α-Al_2O_3催化下进行MVA选择加氢反应,较佳工艺条件为反应温度30℃、MVA空速100 mL/(h·g)、炔氢比1.2,反应的主要产物为丁二烯,MVA转化率达到50%,丁二烯选择性达到85%。
2020年01期 v.43;No.249 32-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 2057K] [下载次数：301 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张明;牛乐朋;李吉芳;
采用硝酸钯二水化合物(Pd(NO_3)_2·2H_2O)通过等体积浸渍法制备负载型Pd催化剂,在其催化下,乙烯基乙炔(MVA)选择加氢制丁二烯;研究负载型Pd催化剂的制备工艺以及MVA选择加氢制丁二烯的工艺条件,并对催化剂的催化性能及加氢效果进行表征。结果表明:以氧化铝(α-Al_2O_3)为载体,负载Pd质量分数为0.08%,还原温度400℃时,制备的负载型Pd催化剂(Pd/α-Al_2O_3)结晶良好,对载体结构的影响不明显,催化剂的孔结构比较均匀,对MVA选择加氢反应的催化性能好;在MVA选择加氢催化剂评价装置上,在Pd/α-Al_2O_3催化下进行MVA选择加氢反应,较佳工艺条件为反应温度30℃、MVA空速100 mL/(h·g)、炔氢比1.2,反应的主要产物为丁二烯,MVA转化率达到50%,丁二烯选择性达到85%。
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以2.0 dtex高强高模聚乙烯醇(PVA)纤维为例,采用单纤维强伸仪,测试纤维在存放期间(1～360 d)的断裂强度、断裂伸长率和初始模量,考察高强高模PVA纤维力学性能随存放时间的衰减规律。结果表明:随存放时间的延长,高强高模PVA纤维的断裂强度和初始模量逐渐减小,断裂伸长率逐渐增大,存放时间达270 d后均趋于稳定;高强高模PVA纤维存放90 d内断裂强度、断裂伸长率和初始模量变化较小,存放时间超过90 d后纤维力学性能明显下降,存放时间达270 d时,纤维断裂强度下降2.9%,断裂伸长率增加6.6%,初始模量下降10.3%;在高强高模PVA纤维的实际应用中,纤维在90 d内使用为宜。
2020年01期 v.43;No.249 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 胡筠;
以2.0 dtex高强高模聚乙烯醇(PVA)纤维为例,采用单纤维强伸仪,测试纤维在存放期间(1～360 d)的断裂强度、断裂伸长率和初始模量,考察高强高模PVA纤维力学性能随存放时间的衰减规律。结果表明:随存放时间的延长,高强高模PVA纤维的断裂强度和初始模量逐渐减小,断裂伸长率逐渐增大,存放时间达270 d后均趋于稳定;高强高模PVA纤维存放90 d内断裂强度、断裂伸长率和初始模量变化较小,存放时间超过90 d后纤维力学性能明显下降,存放时间达270 d时,纤维断裂强度下降2.9%,断裂伸长率增加6.6%,初始模量下降10.3%;在高强高模PVA纤维的实际应用中,纤维在90 d内使用为宜。
2020年01期 v.43;No.249 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 李顺希;许志强;詹莹韬;黄芽;
以高密度聚乙烯(HDPE)为皮,以聚酰胺6(PA 6)为芯,采用皮芯复合纺丝方法制备了HDPE/PA 6复合纤维及复合色丝;对HDPE/PA 6复合纤维制备过程中的组分配比、纺丝与拉伸工艺进行了探讨,对复合纤维的截面形貌、力学性能及其织物的凉感性能进行了表征。结果表明:实验范围内,HDPE与PA 6切片的质量比为40:60时,可纺性良好,HDPE/PA 6复合纤维的初生纤维横截面皮芯结构清晰;当PA 6组分的螺杆挤出温度为260℃时,可纺性较好,在HDPE组分中添加质量分数1%～2%的专用改性母粒,可获得更好的纺丝效果;拉伸倍数为2.6～2.8时,制备的HDPE/PA 6复合纤维断裂强度达3.57～3.82 cN/dtex,且复合纤维面料的接触凉感系数达0.23 J/(cm~2·s),具有良好的接触瞬间凉感性能;制备的棕色HDPE/PA 6复合色丝的表观染色深度达5.437,复合色丝具有较好的染色性能。
2020年01期 v.43;No.249 42-45+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K] [下载次数：444 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 李顺希;许志强;詹莹韬;黄芽;
以高密度聚乙烯(HDPE)为皮,以聚酰胺6(PA 6)为芯,采用皮芯复合纺丝方法制备了HDPE/PA 6复合纤维及复合色丝;对HDPE/PA 6复合纤维制备过程中的组分配比、纺丝与拉伸工艺进行了探讨,对复合纤维的截面形貌、力学性能及其织物的凉感性能进行了表征。结果表明:实验范围内,HDPE与PA 6切片的质量比为40:60时,可纺性良好,HDPE/PA 6复合纤维的初生纤维横截面皮芯结构清晰;当PA 6组分的螺杆挤出温度为260℃时,可纺性较好,在HDPE组分中添加质量分数1%～2%的专用改性母粒,可获得更好的纺丝效果;拉伸倍数为2.6～2.8时,制备的HDPE/PA 6复合纤维断裂强度达3.57～3.82 cN/dtex,且复合纤维面料的接触凉感系数达0.23 J/(cm~2·s),具有良好的接触瞬间凉感性能;制备的棕色HDPE/PA 6复合色丝的表观染色深度达5.437,复合色丝具有较好的染色性能。
2020年01期 v.43;No.249 42-45+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 302K] [下载次数：444 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 谭建忠;
根据GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》中的过氧化氢含量(W,以质量分数表示)和稳定度(S)的测试方法进行了没加稳定剂及加有稳定剂的不同工业过氧化氢的W,S的测试,探讨了不同温度和不同放置时间对其W,S的影响,以及没有加稳定剂的两种试样混合后的W,S的变化。结果表明:对于没有加稳定剂的W为30.31%,S为96.60%的试样,在温度3～50℃保存96 h后,再在室温为23～25℃中放置60 h,试样的W和S基本不变;W为30.08%,S为90.00%的没加稳定剂的试样,在温度为30～35℃的室外, 30 d内其S基本不变;W为30.39%,S为86.53%的没加稳定剂试样在温度为30～35℃的室外,降解较快,只能保存10 d左右;W为28.58%,S为85.32%的试样添加含量约50μg/g的稳定剂后,其S可达97%以上,在温度为30～35℃的室外,保存35 d,其试样的W和S基本不变;没加稳定剂的不同W和S的试样按体积比1:1混合后,其W值为两种试样W之和的50%,而其S接近原试样中的较低S值。
2020年01期 v.43;No.249 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：671 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 谭建忠;
根据GB/T 1616—2014《工业过氧化氢》中的过氧化氢含量(W,以质量分数表示)和稳定度(S)的测试方法进行了没加稳定剂及加有稳定剂的不同工业过氧化氢的W,S的测试,探讨了不同温度和不同放置时间对其W,S的影响,以及没有加稳定剂的两种试样混合后的W,S的变化。结果表明:对于没有加稳定剂的W为30.31%,S为96.60%的试样,在温度3～50℃保存96 h后,再在室温为23～25℃中放置60 h,试样的W和S基本不变;W为30.08%,S为90.00%的没加稳定剂的试样,在温度为30～35℃的室外, 30 d内其S基本不变;W为30.39%,S为86.53%的没加稳定剂试样在温度为30～35℃的室外,降解较快,只能保存10 d左右;W为28.58%,S为85.32%的试样添加含量约50μg/g的稳定剂后,其S可达97%以上,在温度为30～35℃的室外,保存35 d,其试样的W和S基本不变;没加稳定剂的不同W和S的试样按体积比1:1混合后,其W值为两种试样W之和的50%,而其S接近原试样中的较低S值。
2020年01期 v.43;No.249 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：671 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 钱亚杰;曹利敏;
以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为研究对象,采用差示扫描量热仪考察了其亚甲基含量对聚酯的玻璃化转变、熔融结晶行为、冷结晶行为等热性能的影响,通过Avrami方程、Arrhenius方程计算了3种聚酯的结晶物理常数;采用热失重分析仪分析了PET,PTT,PBT的热稳定性。结果表明:PET的玻璃化转变温度为77.24℃,而PTT,PBT未见明显的玻璃化转变;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔点下降,冷结晶峰温度上升,其中PTT在67.8,192.0℃处存在两个冷结晶峰;3种聚酯的熔融结晶行为均符合Avrami方程;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔融结晶热焓、Avrami指数依次增大,半结晶时间依次减小,校正后的非等温结晶动力学常数变化不大;3种聚酯的冷结晶程度均弱于熔融结晶,PET,PTT,PBT的冷结晶程度分别约为熔融结晶的70%,10%,7%,冷结晶速度依次变快;随着聚酯中的亚甲基含量增加,聚酯的热稳定性变差;3种聚酯的热降解过程可分为3个阶段,PTT,PBT初始分解温度低于PET,第一、第二降解活化能高于PET,但第三降解活化能低于PET。
2020年01期 v.43;No.249 50-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 914K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 钱亚杰;曹利敏;
以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为研究对象,采用差示扫描量热仪考察了其亚甲基含量对聚酯的玻璃化转变、熔融结晶行为、冷结晶行为等热性能的影响,通过Avrami方程、Arrhenius方程计算了3种聚酯的结晶物理常数;采用热失重分析仪分析了PET,PTT,PBT的热稳定性。结果表明:PET的玻璃化转变温度为77.24℃,而PTT,PBT未见明显的玻璃化转变;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔点下降,冷结晶峰温度上升,其中PTT在67.8,192.0℃处存在两个冷结晶峰;3种聚酯的熔融结晶行为均符合Avrami方程;随着亚甲基含量增加,聚酯的熔融结晶热焓、Avrami指数依次增大,半结晶时间依次减小,校正后的非等温结晶动力学常数变化不大;3种聚酯的冷结晶程度均弱于熔融结晶,PET,PTT,PBT的冷结晶程度分别约为熔融结晶的70%,10%,7%,冷结晶速度依次变快;随着聚酯中的亚甲基含量增加,聚酯的热稳定性变差;3种聚酯的热降解过程可分为3个阶段,PTT,PBT初始分解温度低于PET,第一、第二降解活化能高于PET,但第三降解活化能低于PET。
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- 钱伯章;
<正>2019年11月3日,大庆高新区与中改低碳科技(上海)有限公司、哈尔滨天顺化工科技开发有限公司在上海签署高性能碳纤维原丝项目合作框架协议,拟共同投资20亿元在大庆高新区建设5 kt/a高性能碳纤维原丝。据了解,该项目建成后将生产具有完全自主知识产权的TS300-TS700级以及12 K,24 K,48 K型号的碳纤维原丝生产线,可带动航空、航天、新能源汽车、医疗器械、体育器材等领域用高端碳纤维全产业链发展。
2020年01期 v.43;No.249 6页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2019年11月3日,大庆高新区与中改低碳科技(上海)有限公司、哈尔滨天顺化工科技开发有限公司在上海签署高性能碳纤维原丝项目合作框架协议,拟共同投资20亿元在大庆高新区建设5 kt/a高性能碳纤维原丝。据了解,该项目建成后将生产具有完全自主知识产权的TS300-TS700级以及12 K,24 K,48 K型号的碳纤维原丝生产线,可带动航空、航天、新能源汽车、医疗器械、体育器材等领域用高端碳纤维全产业链发展。
2020年01期 v.43;No.249 6页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>泰国Indorama Ventures 公司(IVL)于2019年11月20日宣布,已经完成以6 400万欧元(7 080万美元)收购Sinterama公司的特种聚酯纤维业务,被收购的公司Sinterama S.P.A及其子公司是全球领先的聚酯汽车内饰和高性能有色纱线生产商。该交易为IVL的运营增加了30 kt/a的聚酯纱线产能。
2020年01期 v.43;No.249 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>泰国Indorama Ventures 公司(IVL)于2019年11月20日宣布,已经完成以6 400万欧元(7 080万美元)收购Sinterama公司的特种聚酯纤维业务,被收购的公司Sinterama S.P.A及其子公司是全球领先的聚酯汽车内饰和高性能有色纱线生产商。该交易为IVL的运营增加了30 kt/a的聚酯纱线产能。
2020年01期 v.43;No.249 11页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2020年1月2日,总投资200亿元的桐昆(洋口港)聚酯一体化项目隆重开工。桐昆集团是全球涤纶长丝行业的"单打冠军"企业,连续十八年位列中国企业500强。桐昆(洋口港)聚酯一体化项目总投资200亿元,5 000kt/a精对苯二甲酸(PTA)及2 400 kt/a新型功能纤维,是桐昆集团在嘉兴港区基地建设的基础上打造的第二个石化聚酯一体化基地。项目建成后,将在全球范围内首次实现PTA、聚酯、纺丝连续生产,实现产业链一体化整合,成为真正意义上的绿色、低碳、环保、智能先进工厂。
2020年01期 v.43;No.249 31页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2020年1月2日,总投资200亿元的桐昆(洋口港)聚酯一体化项目隆重开工。桐昆集团是全球涤纶长丝行业的"单打冠军"企业,连续十八年位列中国企业500强。桐昆(洋口港)聚酯一体化项目总投资200亿元,5 000kt/a精对苯二甲酸(PTA)及2 400 kt/a新型功能纤维,是桐昆集团在嘉兴港区基地建设的基础上打造的第二个石化聚酯一体化基地。项目建成后,将在全球范围内首次实现PTA、聚酯、纺丝连续生产,实现产业链一体化整合,成为真正意义上的绿色、低碳、环保、智能先进工厂。
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<正>日本化纤协会2019年12月25日《新闻稿》发表了日本2019年11月份的化学纤维生产与库存概况。其内容如下:(1)生产动向化学纤维生产量为60 614 t,同比下降10. 3%。其中,合成纤维生产量为48 622 t,同比下降12. 6%。从主要品种看,锦纶长丝为5 630 t,同比下降16. 8%;腈纶短纤维为8 187 t,同比下降14. 1%;涤纶长丝为9 205 t,同比下降7. 7%;涤纶短纤维为4 879 t,同比下降12. 4%。
2020年01期 v.43;No.249 59页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>新凤呜集团旗下的浙江独山能源有限公司于2019年12月13日宣布,在中国浙江省平湖市独山港经济开发区的2 200 kt/a的精对苯二甲酸(PTA)装置投产,这是世界上最大的单系列装置。它基于BP公司的最新技术,由惠生工程公司设计。2017年6月,惠生工程公司获得了基础和详细设计合同。目前,惠生公司正在参与独山能源公司于2018年10月授予的PTA二期项目。第二阶段的设计工作已接近完成。
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<正>日本化纤协会2019年12月25日《新闻稿》发表了日本2019年11月份的化学纤维生产与库存概况。其内容如下:(1)生产动向化学纤维生产量为60 614 t,同比下降10. 3%。其中,合成纤维生产量为48 622 t,同比下降12. 6%。从主要品种看,锦纶长丝为5 630 t,同比下降16. 8%;腈纶短纤维为8 187 t,同比下降14. 1%;涤纶长丝为9 205 t,同比下降7. 7%;涤纶短纤维为4 879 t,同比下降12. 4%。
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<正>新凤呜集团旗下的浙江独山能源有限公司于2019年12月13日宣布,在中国浙江省平湖市独山港经济开发区的2 200 kt/a的精对苯二甲酸(PTA)装置投产,这是世界上最大的单系列装置。它基于BP公司的最新技术,由惠生工程公司设计。2017年6月,惠生工程公司获得了基础和详细设计合同。目前,惠生公司正在参与独山能源公司于2018年10月授予的PTA二期项目。第二阶段的设计工作已接近完成。
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<正>兰精(Lenzing)公司于2019年11月20日称,他们已经开始在泰国建造世界上最大的Lyocell纤维工厂。该公司于2019年6月批准了该项目,并于2019年8月与Wood公司签署了一份工程、采购和施工管理合同。该工厂建在泰国Srimahapoj的Tatoom 304工业园区。第一条100 kt/a的生产线将耗资4亿欧元(4. 43亿美元),预计将于2021年第三季度完工,第四季度投产。该公司有关人员表示,该生产线最多可以再建3条生产线,这将是兰精公司在亚洲的首个Lyocell纤维装置,有助于满足该地区对Lyocell纤维产品的强劲需求。
2020年01期 v.43;No.249 66页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2019年11月30日,南开大学科研团队使用水凝胶纤维成功制备出新型超强韧人造蜘蛛丝,其强度高、慢回弹、可重复伸缩,未来或将用于高空缓降等多领域。自然界中的蜘蛛丝具有强大的机械性能,表现出极高的拉伸强度,与高等级合金钢相当。在高湿的环境下,蜘蛛丝可伸长5倍,并且伸长后几乎不反弹、不旋转,被拉长的蜘蛛丝遇水还会恢复到初始长度,这一切都表明蜘蛛丝具有超强的机械性能组合。
2020年01期 v.43;No.249 66页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>兰精(Lenzing)公司于2019年11月20日称,他们已经开始在泰国建造世界上最大的Lyocell纤维工厂。该公司于2019年6月批准了该项目,并于2019年8月与Wood公司签署了一份工程、采购和施工管理合同。该工厂建在泰国Srimahapoj的Tatoom 304工业园区。第一条100 kt/a的生产线将耗资4亿欧元(4. 43亿美元),预计将于2021年第三季度完工,第四季度投产。该公司有关人员表示,该生产线最多可以再建3条生产线,这将是兰精公司在亚洲的首个Lyocell纤维装置,有助于满足该地区对Lyocell纤维产品的强劲需求。
2020年01期 v.43;No.249 66页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2019年11月30日,南开大学科研团队使用水凝胶纤维成功制备出新型超强韧人造蜘蛛丝,其强度高、慢回弹、可重复伸缩,未来或将用于高空缓降等多领域。自然界中的蜘蛛丝具有强大的机械性能,表现出极高的拉伸强度,与高等级合金钢相当。在高湿的环境下,蜘蛛丝可伸长5倍,并且伸长后几乎不反弹、不旋转,被拉长的蜘蛛丝遇水还会恢复到初始长度,这一切都表明蜘蛛丝具有超强的机械性能组合。
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<正>2019年11月20日,仪征化纤股份有限公司"千吨级对位芳纶工业化示范装置成套技术"通过中国石化集团公司鉴定。专家认为该项目实现自主创新,整体技术水平达到国际先进水平。"千吨级对位芳纶工业化示范装置成套技术"是中国石化集团公司"十条龙"科技攻关项目。该项目历经16年时间,完成从小试研究、中试放大到工业化生产的创新历程,突破聚合、纺丝、工程放大等关键核心技术,形成具有自主知识产权的对位芳纶成套技术,对我国对位芳纶产业发展具有重要意义。
2020年01期 v.43;No.249 71页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：97 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>2019年11月20日,仪征化纤股份有限公司"千吨级对位芳纶工业化示范装置成套技术"通过中国石化集团公司鉴定。专家认为该项目实现自主创新,整体技术水平达到国际先进水平。"千吨级对位芳纶工业化示范装置成套技术"是中国石化集团公司"十条龙"科技攻关项目。该项目历经16年时间,完成从小试研究、中试放大到工业化生产的创新历程,突破聚合、纺丝、工程放大等关键核心技术,形成具有自主知识产权的对位芳纶成套技术,对我国对位芳纶产业发展具有重要意义。
2020年01期 v.43;No.249 71页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：97 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王德诚;
<正>我国2019年的涤纶长丝新增生产能力为2 540 kt/a,新增产能比2018年(3 100 kt/a)减少560 kt/a。我国现在的涤纶长丝生产能力为40 510 kt/a,突破了40 000kt/a。2019年的涤纶长丝新增产能中,直纺为2 390 kt/a、切片纺为150 kt/a。新增产能主要集中在大型涤纶企业,主要产品为POY。具体新增产能企业为:桐昆集团1 200kt/a、新风鸣集团560 kt/a、逸鹏嘉兴化纤有限公司(恒逸集团) 250 kt/a、福建经纬集团有限公司200 kt/a、江苏立新化纤科技有限公司80 kt/a等。
2020年01期 v.43;No.249 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王德诚;
<正>我国2019年的涤纶长丝新增生产能力为2 540 kt/a,新增产能比2018年(3 100 kt/a)减少560 kt/a。我国现在的涤纶长丝生产能力为40 510 kt/a,突破了40 000kt/a。2019年的涤纶长丝新增产能中,直纺为2 390 kt/a、切片纺为150 kt/a。新增产能主要集中在大型涤纶企业,主要产品为POY。具体新增产能企业为:桐昆集团1 200kt/a、新风鸣集团560 kt/a、逸鹏嘉兴化纤有限公司(恒逸集团) 250 kt/a、福建经纬集团有限公司200 kt/a、江苏立新化纤科技有限公司80 kt/a等。
2020年01期 v.43;No.249 74页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>木质纤维素纤维领先的制造者兰精(Lenzing)公司与南半球工业化木板最大的生产商Duratex公司于2019年12月20日宣布,他们将花费13亿美元在巴西圣保罗附近米纳斯吉拉斯(Minas Gerais)省建造500 kt/a溶解木浆厂。这两家公司2018年首次宣布了这个项目,后来扩大了规模。项目计划于2022年上半年启动。
2020年01期 v.43;No.249 79页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 郑宁来;
<正>2019年12月16日,中国化工施工企业协会公布了2019年度优质工程评选结果,唐山三友集团化纤有限公司200 kt/a功能性、差别化粘胶短纤维项目荣获化学工业优质工程奖。该项目是河北省重点项目,由三友集团自主研发的2条100 kt/a大型生产线组成,2016年5月6日破土动工,2018年7月8日投产,打破了最快投产达产达效的历史纪录,实现了我国粘胶短纤维装备大型化与智能化、高效化与柔性化的结合。
2020年01期 v.43;No.249 79页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 钱伯章;
<正>木质纤维素纤维领先的制造者兰精(Lenzing)公司与南半球工业化木板最大的生产商Duratex公司于2019年12月20日宣布,他们将花费13亿美元在巴西圣保罗附近米纳斯吉拉斯(Minas Gerais)省建造500 kt/a溶解木浆厂。这两家公司2018年首次宣布了这个项目,后来扩大了规模。项目计划于2022年上半年启动。
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<正>2019年12月16日,中国化工施工企业协会公布了2019年度优质工程评选结果,唐山三友集团化纤有限公司200 kt/a功能性、差别化粘胶短纤维项目荣获化学工业优质工程奖。该项目是河北省重点项目,由三友集团自主研发的2条100 kt/a大型生产线组成,2016年5月6日破土动工,2018年7月8日投产,打破了最快投产达产达效的历史纪录,实现了我国粘胶短纤维装备大型化与智能化、高效化与柔性化的结合。
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