- 吴炜誉;王雪娟;王玲;姜晓;徐建军;叶光斗;
在胶原蛋白与聚乙烯醇(PVA)共混溶液中,加入连接剂三氯化铝和戊二醛,经湿法纺丝、热拉伸定型和后交联处理制得胶原蛋白质量分数为45.17%的胶原蛋白/PVA复合纤维,研究了复合纤维的结构与性能。结果表明:胶原蛋白/PVA复合纤维横截面呈圆形,具有皮芯结构,断裂强度和断裂伸长率分别为2.14cN/dtex和46.32%,结晶度为41.1%,水中软化点和回潮率分别为101℃和11.50%。
2009年03期 v.32;No.v.32 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数:335 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:139 ] - 葛兆刚;肖长发;金欣;
以醋酸乙烯酯(VAc)为第二单体,采用湿法纺丝制备了聚丙烯腈共聚物[P(AN-co-VAc)]纤维,并对其结构与性能进行了表征。结果表明:P(AN-co-VAc)纤维具有较好的热稳定性;随拉伸倍数增大,纤维结构变得致密,纤维的结晶、取向程度增大,玻璃化转变温度升高,纤维断裂强度增大,断裂伸长率降低。拉伸倍数为7时,P(AN-co-VAc)纤维的断裂强度达6.29cN/dtex,断裂伸长率为17%。
2009年03期 v.32;No.v.32 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [下载次数:90 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:102 ] - 肖燕;李从举;
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂,与醋酸钡〔Ba(CH3COO)2〕和钛酸四正丁酯[Ti(C4H9O)4]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP/TiO2/Ba(CH3COO)2微/纳米纤维,经过高温煅烧获得了BaO-TiO2微/纳米纤维。采用热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜和能谱分析等手段对纤维进行了表征。结果表明:PVP/TiO2/Ba(CH3COO)2微/纳米纤维表面光滑,直径为300~700nm,经700℃高温煅烧后即可得到BaO-TiO2微/纳米纤维;随着煅烧温度的升高,BaO-TiO2微/纳米纤维的晶相发生改变,由BaTiO3逐渐转变为BaTi4O9。
2009年03期 v.32;No.v.32 8-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [下载次数:237 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:107 ] - 王元庆;周美华;
采用浸渍磷酸氢二铵及化学活化法制备了3种木棉基活性炭纤维,其中AK-1没有经过预氧化处理,AK-2先浸渍再经预氧化处理,AK-3先经预氧化处理再浸渍;表征了3种活性炭纤维的表面物理化学结构及吸附性能。结果表明:3种活性炭纤维的平均孔径均约为2nm;预氧化处理提高了纤维的比表面积和纤维表面的含氧基团含量。AK-1具有最大的苯酚吸附量为65.8mg/g;AK-3具有最大的亚甲基蓝吸附量为156.7mg/g;AK-2具有最大的比表面积为1518m2/g和最多的表面含氧基团,对苯酚和亚甲基蓝的吸附量均不高,说明表面含氧基团降低了纤维对苯酚和亚甲基蓝的吸附量。吸附动力学研究表明,木棉基活性炭纤维吸附苯酚和亚甲基蓝符合拟二级动力学方程。
2009年03期 v.32;No.v.32 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数:644 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:27 ] |[阅读次数:139 ] - 尹会会;李小宁;杨中开;付中玉;李晓玲;
以氯化钙(CaCl2)为络合剂,分别在纯甲酸溶剂和氯仿/甲酸混合溶剂中对超高相对分子质量聚己内酰胺(UHMWPA6)进行了低摩尔比的局部络合,对UHMWPA6络合液进行了制膜和干法纺丝,研究了纤维及膜的拉伸性能和形态。结果表明:在氯仿/甲酸混合溶剂中,氯仿的加入可明显提高局部络合UHMWPA6纤维及膜的拉伸性能,络合比为0.5时,UHMWPA6膜的最大拉伸倍数达10。SEM观察表明,纤维和膜中所含的络合剂在干燥过程中会重结晶析出,且随络合比的增加,纤维拉伸性能提高,结晶析出量增大。
2009年03期 v.32;No.v.32 15-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 359K] [下载次数:147 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:121 ] - 宋喆;肖长发;徐乃库;
以甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为第二单体,与甲基丙烯酸正丁酯(BMA)悬浮聚合制得BMA/HEMA二元共聚物,采用冻胶纺丝法制备BMA/HEMA共聚纤维,研究了加入HEMA的对纤维结构与性能的影响。结果表明:随着HEMA含量的增加,BMA/HEMA纤维分子间氢键作用和物理交联作用增强,纤维的玻璃化转变温度升高,但纤维表面变得粗糙,具有疏松多孔结构,其吸附性能提高。当HEMA质量分数为15%时,BMA/HEMA纤维对有机液体三氯乙烯的吸附量达18.5g/g。
2009年03期 v.32;No.v.32 18-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [下载次数:219 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:128 ] - 李明月;张天骄;
采用进口聚醚醚酮(PEEK)树脂为原料,熔融纺丝制备了PEEK初生纤维,研究了一次拉伸和二次拉伸对PEEK纤维结构和力学性能的影响。结果表明:在150~270℃内,随着拉伸温度的提高,PEEK初生纤维的最大拉伸倍数增大,纤维的取向因子和力学性能提高;一次拉伸和二次拉伸时纤维的最大拉伸倍数相同,纤维的取向度、结晶度和力学性能基本相当,但二次拉伸纤维干热收缩率较低。二次拉伸时,总拉伸倍数相同,随着一段拉伸倍数的增大,纤维取向因子增大,力学性能提高;随着二段拉伸温度的提高,纤维结晶度增大,干热收缩率减小,取向因子基本相同,力学性能更优。
2009年03期 v.32;No.v.32 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [下载次数:311 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:130 ] - 董瑞蛟;赵炯心;张幼维;吴承训;潘鼎;
将不同浓度的聚丙烯腈(PAN)原液在不同凝固浴温度下进行湿法纺丝,制得PAN原丝,再将PAN原丝在沸水浴中进行5倍拉伸。探讨了成形条件以及拉伸对PAN原丝微孔结构及热性能的影响。结果表明:当PAN纺丝原液质量分数为22%,凝固浴温度为10℃时,可以得到结构均匀致密的PAN原丝。PAN原丝经5倍拉伸后热分解温度降低,残留量减小。
2009年03期 v.32;No.v.32 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K] [下载次数:189 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:143 ] - 洪稚辉;周静宜;陈玉顺;王娜;
采用左旋乳酸直接熔融缩聚制得的聚乳酸(PLA)预聚物,熔融后加1,4-丁二醇(BDO)进行酸醇缩合,再加入甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)进行扩链,研究了酸醇缩合和扩链反应的时间、扩链温度、扩链剂的用量等对PLA相对分子质量(Mη)的影响。结果表明:等摩尔PLA与BDO酸醇缩合2h,再按TDI与PLA预聚物摩尔比为1:1加入扩链剂TDI,在100Pa的真空条件下扩链10min,产物的Mη最为理想;PLA预聚物的Mη越低,扩链后Mη增长的倍数越高。
2009年03期 v.32;No.v.32 27-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数:219 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:105 ] - 冯惠;方乃照;王建军;戴礼兴;
将维生素(VC)溶解在质量分数8%的聚乙烯醇(PVA)水溶液中,通过静电纺丝制得PVA/VC共混纳米纤维。分析了VC含量对溶液性能及静电纺丝速度的影响;测试了纤维的形貌结构及力学性能。结果表明:PVA/VC共混溶液属于切力变稀流体;当PVA/VC质量比为100/10或100/20时,共混溶液的电导率和静电纺丝速度较纯PVA溶液明显提高,制得的纳米纤维表面光滑,粗细均匀;与纯PVA纳米纤维比较,其平均直径和拉伸强度降低,断裂伸长率提高。
2009年03期 v.32;No.v.32 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K] [下载次数:227 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:147 ] - 唐丽华;任婉婷;程春祖;李鑫;王荣民;
利用常压介质阻挡放电(DBD)设备,研究了工作气体、放电电压、处理时间、试样布置方式等对聚丙烯(PP)熔喷非织造布吸水率和处理效果均匀性的影响。结果表明:PP非织造布试样在90kV下用氩等离子体处理40s,吸水率达672%,在氩气中混入少量氧气(Ar/O2体积比为10/1),吸水率可提高至717%;试样吸水率随处理时间及放电电压的增加均提高,可以通过增大放电电压来有效地降低处理时间;随着DBD等离子体处理强度的增加,PP非织造布整体亲水性和表观均匀性均得到有效提高;试样布满放电区域有利于提高其吸水率和处理效果的均匀性。
2009年03期 v.32;No.v.32 34-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [下载次数:149 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:119 ] - 孙玉;郑帼;况成承;
研究了醚型阳离子染料可染改性共聚酯(ECDP)的流变性能,与阳离子染料可染共聚酯(CDP)及聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行了比较。结果表明:ECDP属于切力变稀流体。在相同温度和剪切速率的条件下,与PET相比,CDP熔体的表观粘度(ηa)增加,ECDP的ηa下降;随着第四单体聚乙二醇含量的增加,ECDP的ηa、粘流活化能及结构粘度指数均下降,而非牛顿指数增加,流动性增强,可纺性得到改善。
2009年03期 v.32;No.v.32 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数:142 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:158 ] - 王春梅;王锐;陈玉顺;张大省;
以改性聚酯(COPET)及聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)为原料经复合纺丝制备了COPET/PTT复合纤维,研究了热处理方式、温度和时间对COPET/PTT纤维卷曲性能的影响。结果表明:沸水处理优于干热处理;COPET/PTT复合比50/50的纤维具有较好的潜在卷曲性;湿热温度超过80℃,沸水处理时间10~20min,纤维卷曲性趋于稳定;干热温度在140~160℃时,纤维具有良好的卷曲性能;张力热处理有利于提高纤维的卷曲弹性回复能力。
2009年03期 v.32;No.v.32 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数:194 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:132 ]