合成纤维工业

CHINA SYNTEHTIC FIBER INDUSTRY


研究与开发

  • 高性能形状记忆UHMWPE纤维的制备及性能研究

    闵磊;李垚;林俊裕;范龙飞;吴清华;于晖;

    以超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)粉末为原料,通过凝胶纺丝-超倍拉伸制备2种UHMWPE纤维(1~#、2~#试样),对纤维的力学性能、熔点和结晶度、表观形貌、单程形状记忆效应和双程形状记忆效应进行了表征。结果表明:1~#、2~#试样的第三级热拉伸温度分别为138,120℃(其他工艺条件相同),2~#试样的综合性能优于1~#试样,2~#试样的的直径为42μm,熔点为143.0℃,结晶度为70.1%,断裂强度为7.81 cN/dtex,模量为65.32 cN/dtex; UHMWPE纤维具有优异的单程形状记忆效应和良好的双程形状记忆效应,1~#试样单程形状记忆效应的形状固定率(R_f)和形状回复率(R_r)分别为99.2%和83.1%、双程形状记忆效应的平均可逆应变为20.84%,2~#试样单程形状记忆效应的R_f和R_r分别为99.0%和99.3%、双程形状记忆效应的平均可逆应变为39.77%;超倍拉伸过程中第三级拉伸温度选择120℃较138℃更合适。

    2022年03期 v.45;No.263 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 243K]
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  • 低温溶液缩聚法合成聚间苯二甲酰对苯二胺及其表征

    范诗易;吴红枚;蒋一成;王榆元;

    采用有机硅保护剂三甲基氯硅烷(TMCS)与对苯二胺(PPD)反应生成一种稳定的二胺单体N,N′-双(三甲基硅烷)对苯二胺(BTMSP),再与间苯二甲酰氯(IPC)通过低温溶液缩聚法合成聚间苯二甲酰对苯二胺(PPIA),对PPIA的结构与性能进行了表征。结果表明:采用TMCS保护PPD的方法具有高度可行性;相比于未用保护剂,BTMSP与IPC聚合反应时间缩短,反应3 h后所得PPIA的比浓对数黏度达1.35 dL/g;采用BTMSP合成的聚合物符合PPIA的基本结构,TMCS未参与聚合物的构成;制得的PPIA数均相对分子质量为31 318,重均相对分子质量为81 760,相对分子质量分散指数为2.61;制得的PPIA在522℃左右分解速率达到最大值,质量损失率约52%,具有良好的耐热性。

    2022年03期 v.45;No.263 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K]
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  • 基于链间氢键调控实现高倍拉伸制备CoPA 6/66高强纤维的研究

    宋明;张华;陈欣;冯新星;李细林;谌继宗;梁铁贤;严玉蓉;

    基于“同系物共聚内增塑”的思路,通过调整第二单体聚酰胺66(PA 66)盐含量,合成不同共聚比的共聚聚酰胺6/66(CoPA 6/66),并经熔融纺丝制得强度超过8.0 cN/dtex的CoPA 6/66纤维,研究了共聚比对初生纤维的可拉伸性及纤维力学性能的影响,并采用变温红外光谱对CoPA 6/66初生纤维的酰胺Ⅰ带进行了分析。结果表明:CoPA 6/66初生纤维的最大可拉伸比随CoPA 6/66共聚比的增加而增加,纤维强度在共聚比为94∶6后趋于平缓;在相同纺丝加工温度下,CoPA 6/66初生纤维中的非键合羰基比例高于PA 6,但在高温拉伸条件下,共聚物主链规整性的破坏使得CoPA 6/66分子链间相对于PA 6有大量的非键合羰基存在,从而实现初生纤维的高倍拉伸和高强纤维的制备。

    2022年03期 v.45;No.263 11-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K]
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  • 阳离子染料可染聚酯熔体流变性能研究

    储永竞;李志勇;金剑;王金花;李鑫;

    分别以间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(SIPA)为第三单体制备阳离子染料可染聚酯(CDP)(分别标记为SIPE-CDP、SIPA-CDP),通过毛细管流变仪研究2种CDP的熔体流变性能,并进行对比。结果表明:相比于SIPE-CDP, SIPA-CDP熔体表观黏度(η_a)在较低温度(275℃)时明显较高,且随温度上升二者的η_a逐渐接近;SIPA-CDP的非牛顿指数(n)在275~285℃时较小,且对温度的敏感程度较大,SIPA-CDP的黏流活化能(△E_η)较大,且对温度的依赖性更高;SIPA-CDP的结构黏度指数(△η)在275~285℃时较高,且随温度的升高△η降低更快,在纺丝过程中SIPA-CDP对温度控制的要求需更加严格;对于SIPA-CDP而言,在SIPA添加量较高(摩尔分数为5.0%或10.0%)时,SIPA-CDP的△E_η较大,熔体流动性能较差;当添加SIPA摩尔分数为5.0%时,SIPA-CDP熔体的△η较高,该含量下SIPA-CDP的可纺性较差。

    2022年03期 v.45;No.263 17-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K]
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  • 功能化Janus微粒接枝PAN纤维膜的制备及其性能研究

    高悦;齐轩;马硕;孟庆博;

    通过离子交换反应,将具有光催化能力的磷钨酸根离子(PW_(12)O_(40)~(3-))引入到Janus微粒上,得到PW_(12)O_(40)~(3-)基聚离子液体修饰的Janus微粒(PILPW-Janus);通过定向水解-缩合作用,用氨基(NH_2)修饰PILPW-Janus微粒的二氧化硅(SiO_2)端,得到SiO_2端氨基修饰的PILPW-Janus微粒(PILPW-Janus-NH_2);利用改性聚丙烯腈(PAN)纤维中大量羧基与PILPW-Janus-NH_2微粒进行接枝反应,制得多功能PAN纤维膜(PILPW-Janus-NH_2@PAN),考察了其油水分离性能及在异相催化体系中的光催化活性。结果表明:制备的PILPW-Janus-NH_2@PAN纤维膜对煤油、大豆油、润滑油和甲苯具有较快的吸收速率,10 s即可达到饱和状态,吸附行为符合准一级吸附动力学方程,是一个物理吸附过程;PILPW-Janus-NH_2@PAN纤维膜对甲苯/水混合液的分离效率(η)为99.8%,对煤油/水、大豆油/水、润滑油/水混合液的η也可达97.9%以上,具有优异的油水分离性能;在双氧水存在下,氙灯照射60 min, PILPW-Janus-NH_2@PAN纤维膜对甲基橙的降解率(D)为100%,重复使用5次后,其对甲基橙的D依然达到98%以上,具有高效的可见光催化降解性能和优异的可重用使用性,在处理含有机溶剂和染料废水方面具有潜在的应用价值。

    2022年03期 v.45;No.263 24-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K]
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  • 改性蒙脱土对再生聚酯长丝结构及性能的影响

    冯淑芹;顾晓华;俞昊;沈新元;

    以废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的解聚产物对苯二甲酸双羟乙酯(BHET)对钠基蒙脱土(NaMMT)进行化学修饰,制得BHET化学修饰NaMMT(BKMMT),再通过BHET与BKMMT原位聚合、熔融纺丝制得BKMMT改性再生PET(BKMMT/RPET)纤维,研究了BKMMT/RPET纤维的形貌结构、力学性能及染色性能。结果表明:经过BHET化学修饰的BKMMT能够更均匀地分散在再生PET基体中,层间距远超4~5 nm;与常规PET及再生PET纤维相比,原位聚合所制备的BKMMT/RPET纤维具有更低的玻璃化转变温度、熔点和更优的力学性能,当BKMMT质量分数为0.5%时,纤维的力学性能最好,断裂伸长率为23.5%,断裂强度为4.73 cN/dtex; BKMMT/RPET纤维的染色性能明显好于再生PET纤维和常规PET纤维,上染率达到99.85%,且染色深度更深。

    2022年03期 v.45;No.263 31-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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  • PEG-PET共聚酯的制备及其结构表征

    司虎;戴钧明;王树霞;李映;王玉合;丁一凡;黄洛玮;

    采用聚乙二醇(PEG)与对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)进行酯交换反应、缩聚反应,制备PEG改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共聚酯(PEG-PET);通过红外光谱、核磁共振氢谱分析研究PEG含量对共聚酯结构的影响,计算PEG在共聚酯分子链上的转化率;并分析反应体系中BHET的竞聚率,计算共聚酯中不同结构单元的序列长度。结果表明:PEG-PET共聚酯中PEG含量与PEG理论加入量接近,共聚酯中的PEG转化率均在91.8%以上;共聚酯大分子以柔性链段PEG为中间段、BHET硬段封端;BHET的竞聚率为1.10,BHET同种单体均聚、与PEG单体酯交换共聚的难易程度差异不大;随着PEG含量的增加,共聚酯中BHET结构单元的序列长度降低,PEG醚键结构单元的序列长度增加。

    2022年03期 v.45;No.263 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K]
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  • 碳纤维复合材料风电叶片全生命周期内的碳排放分析

    刘瑾;张明;张淑斌;

    以碳纤维增强复合材料(CFRP)风电叶片为例,采用全生命周期分析(LCA)方法分析了CFRP叶片全生命周期内的碳排放量,并与玻璃纤维增强复合材料(GFRP)叶片运行过程中的减排效果进行对比。结果表明:根据LCA框架,CFRP风电叶片的生命周期过程包括材料生产、部件制备、运行使用、报废4个阶段;碳纤维制备过程中,能量消耗强度为286~500 MJ/kg,二氧化碳(CO_2)当量排放量为20~30 kg/kg;与GRRP相比,使用CFRP能够减轻叶片质量,大幅增加叶片长度,提高输出功率,每度电的CO_2排放量减少20%~30%;从风电叶片全生命周期考虑,使用CFRP具有非常突出的减排效果。

    2022年03期 v.45;No.263 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
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  • 对位芳纶表面改性及其复合材料性能研究

    余荣禄;张藕生;

    采用等离子体-表面涂覆复合改性工艺对对位芳纶进行表面改性处理,考察表面涂覆剂类型、等离子体处理功率等因素对对位芳纶与环氧树脂基体之间的界面剪切强度(IFSS)及层间剪切强度(ILSS)的影响,并对改性处理前后对位芳纶的表面组分和表面形貌进行表征。结果表明:等离子体-表面涂覆复合改性处理可显著提高对位芳纶与环氧树脂基体之间的界面结合能力;较优的复合改性工艺为在线等离子体处理功率250~300 W、经过质量分数5%MHR070环氧树脂丙酮溶液表面涂覆,改性处理后的对位芳纶与环氧树脂之间的IFSS最高达56.0 MPa、ILSS最高达55.8 MPa,相比未处理对位芳纶,IFSS提升29.6%,ILSS提升22.1%;改性处理后,对位芳纶表面的氧元素含量明显增加,且经ILSS测试后纤维表面出现原纤沿纤维方向剥离及表层原纤断裂现象。

    2022年03期 v.45;No.263 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • PBT/弹性体共混体系相容性及力学性能研究

    李晶;

    利用双螺杆挤出机制备2种不同配比的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝SBS弹性体(SBS-g-MAH)和PBT/热塑性聚酯弹性体(TPEE)共混物,对PBT/弹性体共混体系形貌、平衡熔点及力学性能进行了分析。结果表明:SBS-g-MAH弹性体以微米级微球的形式均匀分布在PBT基体中,当SBS-g-MAH质量分数超过10%时,出现明显的相分离;TPEE弹性体在PBT中分散均匀,两者的相容性优异;随着弹性体添加量增加,共混物的平衡熔点逐渐降低,弹性体添加量过多会导致共混物相容性变差;添加弹性体后可在一定程度上提高PBT的冲击强度,降低拉伸强度和弯曲强度。

    2022年03期 v.45;No.263 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
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  • 共聚尼龙66/1212的等温结晶行为研究

    崔晶;李应成;林程;刘京妮;屠晓萍;沈超;

    先制备尼龙66盐、尼龙1212盐,然后将两种盐进行缩聚反应制得共聚尼龙66/1212,研究了共聚尼龙66/1212的晶体结构、结晶形态、等温结晶动力学行为。结果表明:共聚尼龙66/1212为α晶型,在等温结晶过程中并没有发生晶型转变;共聚尼龙66/1212在结晶过程中形成了直径为50μm的球晶;与尼龙66和尼龙1212相比,共聚尼龙66/1212的结晶速率最慢,其结晶活化能为-37.0 kJ/mol。

    2022年03期 v.45;No.263 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 260K]
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科研快报

  • 聚苯乙烯纳米粒子及其石蜡乳液的制备与应用(英文)

    薛中衡;任钦益;刘海涓;柯文涛;辛跃;朱新生;

    以苯乙烯(St)与苯乙烯磺酸钠(NaSS)为单体,通过无皂乳液聚合制备磺化聚苯乙烯纳米粒子(nano-SPS);然后将nano-SPS和石蜡在强剪切作用下形成石蜡Pickering乳液,采用石蜡Pickering乳液浸渍整理黏胶非织造布制备相变材料;对nano-SPS的结构形态、石蜡Pickering乳液的稳定性及相变材料的热性能进行表征。结果表明:NaSS参与了St的共聚,当NaSS相对St质量体积分数为25%时,nano-SPS呈单分散性,粒径约为40 nm,水接触角为60.4°,具有较好的亲水性;用nano-SPS乳化石蜡的最佳条件为nano-SPS质量分数1.5%、石蜡/水体积比55/45,石蜡乳液具有良好的储存稳定性;用上述石蜡乳液浸渍整理非织造布制得的相变材料石蜡负载率为351.6%时,相变焓达105.0 J/g,具有良好的相变蓄热能力。

    2022年03期 v.45;No.263 59-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
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综述与专论

  • 过氧化氢生产现状及其在烃氧化和烃氮化反应中的应用

    范壮志;史延强;宗保宁;

    简述了国内外过氧化氢(H_2O_2)生产现状,重点介绍了浆态床H_2O_2生产技术,并以己内酰胺、环氧丙烷和环氧氯丙烷为例,介绍了H_2O_2在绿色烃类氧化和氮化反应中的应用。H_2O_2的工业化生产主要采用蒽醌法,包括固定床工艺和浆态床工艺,与固定床工艺相比,浆态床工艺在传热传质、加氢选择性、氢化效率和生产规模方面具有明显优势,我国已成功开发了具有完全自主知识产权的浆态床H_2O_2生产技术。工业试验表明,浆态床H_2O_2生产工艺的氢化效率达12~13 g/L,与固定床工艺相比,浆态床工艺单套装置产能提升200%,能耗物耗可降低20%左右,外排废水下降30%,无尾气排放。我国利用H_2O_2成功开发了己内酰胺全产业链绿色化工技术、H_2O_2氧化法制备环氧丙烷技术和氯丙烯H_2O_2直接环氧化制环氧氯丙烷成套绿色生产技术,为多个化工生产基地提供全流程绿色生产技术支持。

    2022年03期 v.45;No.263 65-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K]
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  • PET纤维染色/着色技术研究进展

    蔡金芳;陈蕾;李圣军;孙燕琳;赵玉;甘胜华;

    综述了近年低温染色、少水及无水染色、原液着色和结构生色等聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维染色和着色技术的研究现状和产业化进程。低温染色可以通过载体染色或对PET进行共聚改性实现,高效、绿色载体的开发是促进载体染色发展的关键,而工业生产不稳定是共聚改性PET纤维目前亟需解决的主要问题。水少及无水染色主要包括超临界二氧化碳染色、十甲基环五硅氧烷染色和有机溶剂染色等,在尽可能安全、简便的工艺操作流程下实现高效上染是该染色技术实施推广的前提。原液着色可以通过原位聚合法或色母粒添加法直接制得有色PET纤维,着色剂的超细化和分散技术是提升原液着色纤维品质的关键。光子晶体结构生色和薄膜干涉结构生色是目前制备结构色PET纤维的常用手段,大幅提升结构色牢度和制备效率是当前最需攻克的技术难点。

    2022年03期 v.45;No.263 73-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K]
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设备与控制

  • 对夹式外置抱闸的结构设计及应用

    张俊;徐子瑜;

    针对涤纶短纤维生产线后处理设备电动机的制动方式,分析了目前采用的内置电磁抱闸制动结构存在的主要问题,提出采用对夹式外置抱闸代替内置电磁抱闸和WGP型带制动盘式外置抱闸。内置电磁抱闸快速制动易引起振动、维修难度大。对夹式外置抱闸主要由制动盘结合件、气动钳盘制动器、制动器底座组成,气动钳盘制动器的气缸在气压作用下使左、右制动臂带动摩擦块合拢,与制动盘端面之间产生向上的摩擦力,夹紧制动盘实现抱闸制动。该制动结构模块独立、结构紧凑、安装及维护方便,已用于涤纶短纤维后处理设备。以1条100 t/d涤纶短纤维生产线后处理设备电动机为例,对夹式外置抱闸、内置电磁抱闸、WGP型带制动盘式外置抱闸的平均拆装时间分别为0.5,7.9,4.3 h,费用分别为10.6,70.0,11.2万元,采用对夹式外置抱闸的工作效率及经济效益明显得到提高。

    2022年03期 v.45;No.263 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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实践与经验

  • 新型聚酯液相增黏工艺技术浅析

    张宇航;吕陈秋;贾志轩;曾文兵;

    介绍了一种新型聚酯液相增黏工艺技术及其应用。新型液相增黏工艺技术的核心是在传统聚酯装置上重新设计后缩聚反应器、真空系统和熔体输送系统。后缩聚反应器使用三段式气相空间结构的卧式圆盘反应器,成膜性能好、界面更新速率快、小分子脱挥空间大,能有效防止熔体的滞留;真空系统使用四级乙二醇喷射泵和干式螺杆真空泵,并采用较低的乙二醇喷淋温度(35~40℃)和合适的液气比(1 500~2 000),使聚合体系压力达到50 kPa以下;熔体输送系统中控制熔体输送温度(287~296℃)和流速(0.1~0.2 m/s),防止高黏熔体在输送过程中降解。与传统液相增黏工艺相比,新型液相增黏工艺不需要新增加液相增黏反应器、脱醛设备及真空系统。在100 kt/a聚酯装置上,传统聚酯工艺生产的产品特性黏数为0.636 dL/g,而应用新型液相增黏工艺可获得特性黏数为0.805 dL/g的高黏度聚酯产品。

    2022年03期 v.45;No.263 84-88+93页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K]
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  • 降低己内酰胺加氢精制催化剂消耗的措施探讨

    李犁;

    以100 kt/a己内酰胺装置为例,分析了影响装置己内酰胺产品高锰酸钾值(PM值)的主要因素,并结合实际采取措施优化了重排和加氢工序的工艺及设备。结果表明:重排和加氢工序是影响己内酰胺产品PM值的主要工序;重排工序采用大功率电机,可增加重排反应循环量,使重排反应更完全;改进加氢反应釜进料口,可使加氢反应更充分;通过改造后,己内酰胺产品PM值由32 971 s提高至33 152 s,加氢催化剂消耗量由45 kg/周降低至15 kg/周,己内酰胺加氢精制催化剂的消耗大幅降低。

    2022年03期 v.45;No.263 89-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K]
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分析与测试

  • 聚偏二氟乙烯β晶型结构三级中红外光谱研究

    王维;黄靖;刘梓钰;贾涵;吴梦谣;于宏伟;

    采用中红外(MIR)光谱研究聚偏二氟乙烯(PVDF)分子β晶型结构;选择相变前(303~433 K)、相变过程中(433~453 K)和相变后(453~523 K)三个温度区间,采用变温中红外(TD-MIR)光谱及二维中红外(2D-MIR)光谱进一步研究温度变化对于PVDF分子β晶型结构的影响。结果表明:相变前和相变过程中,随着测定温度的升高,TD-MIR光谱中PVDF分子β晶型结构对应的吸收峰红移,对应的吸收强度增强,β晶型含量增加,部分PVDF分子由α晶型结构转变为β晶型结构;相变后,随着测定温度的升高,TD-MIR光谱中PVDF分子β晶型结构对应的吸收峰先红移后蓝移,对应的吸收强度减弱,β晶型结构遭到破坏,493 K是PVDF分子β晶型含量减少的一个临界点;不同温度区间,PVDF分子β晶型结构同步2D-MIR光谱变化不大,但异步2D-MIR光谱却有较大的差异性,2D-MIR光谱提供了更加丰富的光谱信息。

    2022年03期 v.45;No.263 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 587K]
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国内外动态

  • 2021年我国聚酰胺6切片的出口概况

    崔小明;

    <正>根据海关统计,2021年我国聚酰胺6切片(PA 6切片)的出口量为255.9 kt,同比增长108.39%;出口金额为57 365.16万美元,同比增长166.66%;出口单价为2 241.56美元/t,同比增长28.01%。产品主要出口到印度、日本、韩国和泰国,其中向印度的出口量为57.2 kt,占出口总量的22.35%,同比增长311.51%;向日本的出口量为23.5 kt,占总出口量的9.18%,同比增长32.77%;

    2022年03期 v.45;No.263 16页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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  • 2021年我国聚酰胺66切片的进口概况

    崔小明;

    <正>根据海关统计,2021年我国聚酰胺66切片(PA 66切片)的进口量为253.1 kt,同比下降13.50%;进口金额为97 913.94万美元,同比增长14.02%;进口单价为3 868.32美元/t,同比增长31.80%。进口主要来自日本、韩国、美国、德国和新加坡,其中来自韩国的进口量为23.7 kt,占总进口量的9.36%,同比下降31.90%;来自美国的进口量为55.6 kt,占总进口量的21.97%,同比下降16.39%;

    2022年03期 v.45;No.263 16页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K]
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  • 2021年我国丙烯腈的进出口概况

    崔小明;

    <正>根据海关统计,2021年,我国丙烯腈的进口量为203.8 kt,同比下降33.53%;进口金额为41 325.77万美元,同比增长26.10%。进口单价为2 028.02美元/t,同比增长89.76%。进口主要来自韩国和中国台湾省,其中来自韩国的进口量为73.0 kt,占总进口量的35.82%,同比下降4.70%;来自中国台湾省的进口量为74.9 kt,占总进口量的36.75%,同比下降37.53%。进口主要集中在江苏省、天津市和浙江省,其中江苏省的进口量为56.9 kt,

    2022年03期 v.45;No.263 23页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]
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  • 新疆隆炬高性能碳纤维项目一期复工

    钱伯章;

    <正>2022年3月17日,新疆隆炬新材料有限公司50 kt/a高性能碳纤维项目一期在乌鲁木齐甘泉堡经济技术开发区复工。该项目分四期建设,共建8个碳化车间,16条生产线。其中,一期建设1个碳化车间,两条生产线,产能6 kt/a,计划2022年9月正式投产;

    2022年03期 v.45;No.263 23页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K]
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  • 日本2022年3月的化纤生产与库存概况

    王德诚;

    <正>日本化纤协会2022年4月25日《新闻稿》发表了日本2022年3月份的化学纤维生产与库存概况。其内容如下:化学纤维产量65 404 t,同比下降3.2%。其中,合成纤维产量52 994 t,同比下降1.9%。从主要品种看,锦纶长丝6 362 t,同比增长6.6%;腈纶短纤维9 322 t,同比下降0.1%;涤纶长丝7 778 t,同比增长2.5%;涤纶短纤维6 296 t,同比下降11.8%。

    2022年03期 v.45;No.263 30页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 百吨级高强高模聚酰亚胺纤维项目通过鉴定

    钱伯章;

    <正>2022年3月21日,百吨级高强高模聚酰亚胺(PI)纤维制备技术及应用项目在北京通过由中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。鉴定专家组认为,该项目研发了高强高模聚酰亚胺纤维成套产业化制备技术及关键装备,并形成系列产品,项目成果整体技术处于国际领先水平。

    2022年03期 v.45;No.263 44页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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  • 仪征化纤230 kt/a智能化短纤项目主装置开工

    钱伯章;

    <正>2022年4月12日,中国石化仪征化纤有限责任公司230 kt/a熔体直纺智能化涤纶短纤项目主装置开工建设,该项目是仪征化纤“十四五”期间进一步加快涤纶短纤业务项目建设和推进产品升级的一期工程,可进一步巩固仪征化纤水刺无纺布涤纶短纤维、原生涤纶中空纤维等高端、特色产品的市场领先地位。

    2022年03期 v.45;No.263 49页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
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  • 帝人扩充热塑性树脂基碳纤维预浸料的产品阵容

    王德诚;

    <正>为了进一步扩大碳纤维复合材料在汽车领域的应用,日本帝人公司推出了聚丙烯/聚碳酸酯(PP/PC)、PC、聚酰胺(PA) 3种热塑性树脂基碳纤维预浸料,进一步扩充了其热塑性树脂基碳纤维预浸料的产品阵容。3种树脂可用作该公司现有预浸产品的基础树脂,包括Tenax热塑单向(TPUD)、Tenax热塑编织布(TPWF)和Tenax热塑复合板(TPCL)。

    2022年03期 v.45;No.263 49页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
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  • 宝万绍兴柯桥碳纤维原丝项目正式启动建设

    钱伯章;

    <正>2022年3月28日,浙江宝万绍兴柯桥原丝项目正式启动建设,为宝武碳业打造碳纤维完整产业链,增强碳纤维生产的核心竞争能力奠定坚实基础。根据宝钢股份3月3日发布的公告,宝武碳业科技股份有限公司与万华化学集团股份有限公司合资设立“浙江宝万碳纤维有限公司”以运营“绍兴柯桥原丝项目”。宝万碳纤维注册资本8.5亿元,全部为现金出资,其中宝武碳业出资4.335亿元,持51%。

    2022年03期 v.45;No.263 93页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
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其他

  • 最新专利

    <正>一种功能性原液着色纤维及其制备方法和应用 公开号CN 114457454A/公开日 2022-05-10/申请人 苏州世祥生物纤维有限公司 本发明公开了一种功能性原液着色纤维,其中含有质量分数15%~20%的色母粒。首先将纳米氧化银、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、硬脂酸盐、偶联剂、颜料或染料、纳米陶瓷粉、聚酯树脂通熔融进行共混,得到原液着色的色母粒;然后将色母粒与聚酯树脂通过熔融纺丝,制得功能性原液着色纤维。

    2022年03期 v.45;No.263 100页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K]
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